In ainneoin an dul chun cinn eolaíoch agus teicniúil de gach cineál rúndiasa go bhfuil an dúlra in ann iontas, nach bhfuil níos lú a bheith níos lú. Agus sa liosta samhlaíochta iontach, tá corp an duine ag na rúin nach bhfuil an líne dheireanach. Is é téama an ábhair na galair is daoire, labhair faoi na tréithe a bhaineann le galair neamhghnácha agus neamhchoitianta agus ar leanúint ar aghaidh le lianna a chur i ndiagnóis dheirfice.
Poiblíocht
Leanann fear ar feadh an tsaoil ag fás agus ag athrú - beidh an nuabheirthe tar éis na mblianta a bheith ina sidins fréamhaithe den seanfhear, ach amháin, ar ndóigh, ní tharlaíonn an tragóid tobann. Ach tarlaíonn sé ionas gur féidir le daoine spriocdháta a dhéanamh i bhfad níos luaithe. Táimid ag caint faoi ghalar ar a dtugtar "Protreria", rud a fhágann go bhfuil athruithe roimh am ag dul in aois roimh am le hathruithe comhchéimneacha i gcuma an chraicinn agus orgáin inmheánacha.Mar thoradh ar theacht chun cinn tiomána, tugann sé síos ar an gcéad dul síos go déanach sa haois XIX, lochtanna sa struchtúr DNA, mar thoradh air sin tosaíonn an corp ag caitheamh go tapa. Cé go bhfuil, mar shampla d'othair leis an diagnóis seo, tugtar leanaí níos minice ag leanaí a bhfuil, mar gheall ar sháruithe sna géinte in aois óg, níos mó cosúil le seanfhear beag agus is annamh a mhaireann siad níos faide ná 13 bliana d'aois, is é an galar in ann iad féin a léiriú i mblianta aibí.
Dá bhrí sin, leithdháileann eolaithe 2 chineáil dul chun cinn: Siondróm Hatchinson-Gilform - i leanaí agus siondróm Werner - i ndaoine fásta. Sa chéad embodiment, nach bhfuil an galar oidhreacht, ach eascraíonn sé mar thoradh ar shócháin randamacha i bhfoirmiú suth nó le linn aibiú na cealla giniúna. Sa dara embodiment, is é an oidhreacht autosomal-remeasive. Is é sin, chun siondróm Werner a thaispeáint féin, tá gá le géine a ndearnadh damáiste dóibh a thaispeáint ón dá thuismitheoir.
Fibrodisplazia
Tá an craiceann in ann a bheith ina flabby agus caoin roimh am mar atá in othair le cathaoir rothaí. Agus tarlaíonn sé go bhfuil na matáin, na tendons agus na ligaments cruaite le staid an chnámh, mar a tharlaíonn sé i ndaoine le diagnóis de "fibrodisPlasia". Sa chás seo, galar neamhchoitianta de bharr neamhoird ghéiniteacha tromchúiseacha, tá ossification de réir a chéile ar fhíocháin tacaíochta bog. De ghnáth, tá an galar, na cásanna den chéad uair cláraithe ag casadh na gcéadta bliain XVII-XVIII, le fáil i leanaí le genome mutated ag aois 9-10 bliana, ina dhiaidh sin leanann sé ar aghaidh ag dul chun cinn.
Tá fibrodissplisse sporadic - manifests féin i gcásanna iargúlta. Cé gur taifeadadh fasaigh, ina raibh roinnt glúine defeated. Bunaithe ar na fíricí seo, chinn eolaithe go bhfuil an galar ábalta prionsabal ceannasach autosomal a fháil, tuismitheoirí a tharchur ó chlaontachtaí cuí do leanaí.
Is é an fibrodisslasis a bheith comhleanúnach neamhdhíobhálach (FOP) éagsúil le dul chun cinn leanúnach agus mar thoradh ar shárú ar shoghluaisteacht an chnámharlaigh agus an bháis go luath ina dhiaidh sin - faigheann an chuid is mó de na hothair bás san aois óg agus óg.
Geilleagar einceifilíteas
I 1917, chuir néareolaí ón Ostair, Konstantin Von Economeo, síos ar an gcéad dul síos ar an ngalar ag bualadh na ranna idirmheánacha agus lár na hinchinne, rud a fhágann go bhfuil othair ina stát statach, nuair a bhíonn duine, codlata go seachtrach ag lorg, fós comhfhiosach agus tá sé ar an eolas faoi cad atá ag tarlú. Ag an am céanna, clúdaíonn an corp iomlán pairilis, agus sin an fáth a scoirfidh an tinn de bheith ag freagairt do spreagthaí seachtracha. Glaodh an t-ailment in onóir a fháil ar a fionnachtain - eipidéim eacnamaíoch eacnamaíoch einceifilíteas eacnamaíoch eacnamaíoch. Chomh maith leis sin, tugadh "galar codlata" air go minic (gan a bheith mearbhall leis an Tribanosomokoookoookooooooomra na hAfraice, is é an t-iompróir Muha Tsets).
Is fiú a lua go gcinnfidh na dochtúirí cúis einceifilíteas Econayo mar sin ní fhéadfadh. Mheas cuid acu an víreas anaithnid, daoine eile - freagra neamhghnách imdhíonach an choirp, as a dtiocfaidh scrios na hinchinne. Léirigh sé go dtarlaíonn ionfhabhtú nuair a bhíonn tú i dteagmháil leis an othar nó an aer-bhraoinín. Más rud é, le linn na céime géarmhíochaine breoiteachta, díreach arb iad is sainairíonna an staid codlata, ní bheidh duine bás, ansin tar éis tamaill a ghnóthú.
Níor forbraíodh cóireáil speisialta go fóill. True, beidh an saol atá fágtha de na géillte ag fulaingt ó na manifestations parkinsonachas postiientitic, a chaitear leis an gcéanna le galar Parkinson. Cuir alaois an liosta "na galair fhoclóra" seastáin agus mar gheall ar tar éis an eipidéim, rushing i 1915-1926 ar fud an domhain, tá a leithéid de ionfhabhtú ollmhór einceifilíteas econoomo a thuilleadh socraithe.
Ceirdeoir
Tá an chuid is mó de na háitritheoirí an phláinéid i dtaithí ar an bhfíric go bhféadfadh teacht fadtéarmach sa ghrian an cás is measa a threorú ar an bhfíric go bhfuil "deora an chraicinn." Ag an am céanna, déan dearmad gur féidir le radaíocht ultraivialait teacht chun cinn ailse urchóideacha. Agus ansin cé mhéad duine is féidir a bheith gan dochar do shláinte faoi ghathanna an lae, arna chinneadh ag na peculiarities a chorp. Ach tá galar neamhchoitianta agat ar a dtugtar "lí Keroderma" mar gheall ar íogaireacht mhéadaithe go radaíocht ultraivialait atá an deis a bheith gan chosaint faoin ngrian as láthair ar chor ar bith.Is é an neamhord hereditary agus don chéad uair a léiríonn é féin i leanaí 2-3 bliana d'aois. Is é an toradh a bhíonn ar an toradh ná an chuma faoi thionchar roic UV greannú an chraicinn, dónna agus athlasadh in ann a bheith ina chúis le heaspaí ailse. Cúis an ghalair - i DNA a dheisiú de na próitéiní de ghníomhaíocht laghdaithe na n-einsímí, ag leibhéalú an tionchar diúltach atá ag ultraivialait ar chealla an chraicinn. Chomh maith leis sin in othair mar gheall ar sholas na gréine ag fulaingt agus ag fulaingt.
Hipearstróch
Nuair a fhásann an t-ionadaithe saor in aisce ar dhearcadh an duine, fásann an ghruaig isteach sa ghruaig nó sna normáin ar an norm. Nuair a mhaisiú fear maisiú féasóg, mustache nó le chéile, ní diall é seo freisin. Ach má tá fás gruaige iomarcach, agus nach bhfuil fós ag teacht leis an urlár agus aois, breathnaítear ar na codanna den chorp, a bhfuil sé neamhghnách (mar shampla, ar aghaidh, ar ais, etc.), ansin tá sé cheana féin faoin ngalar ar a dtugtar "hyperitrihoz".
Tá Hypertrichosis roinnte ina bhroinn agus go bhfaightear é. Sa chéad chás, éiríonn an chúis an oidhreacht na ngéinte lochtacha ón máthair-mháthair - mar gheall ar na peculiarities an aistrithe, tá an cineál seo léirithe níos minice i mbuachaillí. Nuair a bhaineann sé le paiteolaíocht a fuarthas, tarlaíonn sé freisin i gcailíní i bhformhór na gcásanna, agus na buachaillí mar gheall ar shárú faireoga oibre an secretion inmheánaigh, den chuid is mó. Mar sin féin, tá galair eile, amhail diostróife dromlaigh nó néaróg anorexia, chomh maith le gortuithe ceann, ocras nó neamhfhoirmiúcháin dúchasacha in ann cúiseanna a fháil.
Trimetylaminoria
Boladh míthaitneamhach ag teacht ón gcorp tar éis exertion fisiciúil suntasach, gan aon iontas ar bith. Tá, agus "cóireáilte" trioblóide den sórt sin leis an mbealach is simplí - ní gá ach folcadh a ghlacadh nó nigh faoin gcithfholcadh. Ach níl na roghanna sin chun fáil réidh le "Ambre" neamhoiriúnach d'othair a bhfuil diagnóis acu de thrimethylaminuria, ar a dtugtar an "Siondróm Boladh Éisc" freisin. Níl an t-ainm seo brabúsach - tagann an "spiorad abhann" sainiúil ón tinneas, uaireanta le lobhadh breise "nótaí".Eascraíonn na h-ailments mar gheall ar sháruithe ar an ae, mar thoradh air sin scoirfidh an einsím a tháirgtear, scoilteadh an trimethylamine n-ocsaíd, a fheidhmíonn mar boladh dona, scoirfidh sé a tháirgtear. Eascraíonn neamhord níos minice mar gheall ar lochtanna ag leibhéal na géine. Mar sin féin, uaireanta bíonn an easpa einsíme mar thoradh ar an tionchar a bhíonn ag frithdhúlagráin millteacha, roinnt drugaí i gcoinne ailse, chomh maith le nicitín.
Ailléirge fuar
Ar an gcaoi chéanna, daoine leis an Keroderm, a pléadh cheana thuas i roghnú na "na galair is daoire an domhain", nach bhfuil an craiceann in ann a bheith ag titim na ultraivialait agus ag fulaingt ó ailléirgí fuar (urghníomhartha fuar), chomh soiléir As an t-ainm, ní fhulaingíonn clúdach craicinn tionchar na dteochtaí ísle. Is cosúil go bhfuil an t-imoibriú leis an bhfuar mar gheall ar astaíocht tobann rashes histamine i bhfoirm spotaí dearga le dó agus itching comhchéimneach. Is minic a shocraítear at na géaga "reoite".
De ghnáth, is é is cúis le gríos ná frithghníomhú ailléirgeach ar an gcraiceann tar éis deireadh a chur le nochtadh ísealteochta ná dosaen nóiméad eile. Mar sin féin, déantar cásanna a thaifeadadh nuair a théann greannúcháin ach amháin tar éis 5-7 lá agus tá sé ag gabháil leis tarlú blisters nó feannadh. Chomh maith leis sin, tá an galar in ann plúchadh a dhéanamh. Agus spreagann frithghníomhartha iomarcacha i gcomhthráth le rashes craicinn swelling orgáin inmheánacha, rud a fhágann go bhfuil sé deacair análú a dhéanamh.
Tá prionsabal ceannasach autosomal faighte ag an urtacáire fuar agus tá sé gaolmhar le sócháin giniúna - tugtar "teaghlach" den sórt sin de chineál breoiteachta. Neamhoird sna seicní mastocyte (cealla fola bána), a fhaightear agus a dhéantar de bharr thionchar na bhfachtóirí fisiciúla. Is féidir le hairíonna iad féin a léiriú ag aois ar bith, ach is minic a bhíonn sé ag fulaingt ó bhás na mban os cionn 30.