Nettsjinsteande de wittenskiplike en technyske foarútgong fan alle soarten mystearjes dy't de natuer kin ferrasse, wurdt minder net minder. En yn 'e list mei geweldige ferbylding, beset de geheimen net de lêste rigel in minsklik lichem. It tema fan it materiaal is de frjemdste sykten, praat oer de eigenaardichheden fan ûngewoane en seldsume sykten en oan trochgean om dokters te setten yn in deade diagnoaze.
Probley
In man yn it libben bliuwt groeie en feroarje - de pasgebare nei desennie sil de woartels de woartels wurde wurden fan 'e âlde man, útsein, útsein as de hoemannichte fansels net bart. Mar it bart, sadat minsken in folle eardere deadline kinne meitsje. Wy prate oer in sykte neamd "Proteeria", dy't liedt ta betiid aging fan it lichem mei koncomitante feroaringen yn it uterlik fan 'e hûd en ynterne organen.Oan it opkomst fan in propuls, beskreaun earst yn 'e lette XIX-ieu, liedt defekten yn' e DNA-struktuer, as gefolch wêrop it lichem rap wurdt om rap út te dragen. Hoewol, as foarbyld fan pasjinten mei dizze diagnoaze wurde mear faak troch bern jûn troch bern dy't yn 'e slike yn' e genêzen yn 'e genêzen binne, binne mear as in bytsje âlde man en selden libje langer dan 13 jier is de sykte yn steat om har te manifisearjen yn matige jierren.
Dêrom allockert wittenskippers 2 fariëteiten fan foarútgong: Hatchinson-Gilford Syndrome - by bern en werner syndroom - yn folwoeksenen. Yn 'e earste ferbylding is de sykte net erfde, mar ûntstiet, mar ûntstiet as gefolch fan willekeurige mutaasjes yn' e foarming fan in embryo of tidens de rypjen fan genitale sellen. Yn 'e twadde ferdwanging is it erfskip autosomaal-resessyf. Dat is, om syndroom fan Werner om harsels te sjen, de oanwêzigens fan in beskeadige Gene fan beide âlders nedich is.
Fibrodisplazia
De hûd is yn steat om in flabby te wurden en te skriemen foar tiid as yn pasjinten mei in rolstoel. En it bart dat de spieren, tendons en ligaminten harren ferhurde oan 'e steat fan' e bonken, lykas foarkommende yn minsken mei in diagnoaze fan "Fibrodispasia". Yn dit gefal, in seldsume sykte feroarsake troch serieuze genetyske steuringen, is d'r in stadige ossifikaasje fan sêfte ferbûn tissue. As regel is de sykte, de gefallen foar it earst registrearre by it earst fan 'e XVII-XVIII, yn bern te finen by in muteare Genome, wêrnei't it trochgiet om foarút te gean.
Fibrodispasis is sporadysk - manifesteart himsels yn isolearre gefallen. Hoewol foargongers waarden opnomd, wêryn ferskate generaasjes waarden ferslein. Basearre op dizze feiten konkludeare wittenskippers dat de sykte yn steat is te erfjen troch in autosomaal dominante prinsipe, âlders dy't trochstjoere fan passende mutjes hawwe foar bern.
De Fibrodisplasis is in foarôfgeande progressive (Fop) ferskille yn trochgeande progression en liedt ta in oertreding fan 'e skelens fan' e skelet en begjin ferstjerren - de measte pasjinten stjert yn 'e jonge en jonge leeftyd.
Encephalitis Ekonomy
Yn 1917, in neurolooch fan Eastenryk, beskreau Konstantin von Economo de sykte, de ôfdielings fan 'e tuskentiids en oer midden yn in statyske steat, as in persoan dy't sliept is, bliuwt bewust en is bewust fan wat der bart. Tagelyk beslacht it heule lichem paralyse, wat is de reden dat de sike ophâldt te reagearjen op eksterne stimuli. De sykte waard neamd yn eare fan har ûntdekker - epidemy ekonomyske ekonomyske ekonomyske encephalitis. Ek waard hy faaks neamd as in "Sleepy-sykte" (net te betize te wêzen mei de Afrikaanske Tribanosomozooma, de ferfierder dêrfan is Muha Tsets).
It is opmerklik dat de dokters de oarsaak fan Econayo Encephalitis bepale, dat koe net. Guon beskôge it ûnbekende firus, oaren - in ûngewoane ymmúnreaksje fan it lichem, liede ta de ferneatiging fan it brein. It die bliken dat ynfeksje foarkomt by it kontakt opnimme mei de pasjint as loftdrop. As tidens de akute faze fan sykte, krekt karakterisearre troch de steat fan 'e sliep, sil in persoan net stjerre, dan sil dan nei in skoftke sille herstelle.
Spesjale behanneling is noch net ûntwikkele. TRUE, it oerbleaune libben fan 'e oerjefte sil lije oan' e manifestaasjes fan postienfale Parkinsonisme, dy't gelyk wurdt behannele oan 'e sykte fan Parkinson. Foegje in allach fan 'e list ta "de Wurden sykten" en want, om't nei de epidemy, raasde yn 1915-1926 yn' e wrâld, is sa'n massale ynfeksje fan Economo encephalitis net mear fêst.
Keroderma
De measte fan 'e ynwenners fan' e planeet binne wend oan it feit dat op lange termyn yn 'e sinne yn' e sinne kin liede yn 'e minste gefal yn it feit dat "de hûd sil triennen." Tagelyk ferjit dat ultraviolet-strieling ek liede kin ta de opkomst fan Malignant Cancers. En dan hoefolle minsken kinne wêze sûnder skea oan sûnens ûnder de stralen fan it deiljocht, bepaald troch de eigenaardichheden fan har lichem. Mar jo hawwe in seldsume sykte neamd "Keroderma Pigment" fanwegen ferhege gefoelichheid foar ultraviolet-strieling dy't de kâns is sûnder beskerming te wêzen ûnder de sinne is hielendal ôfwêzich.De oandwaning is erflik en foar it earst manifesteart himsels yn bern fan 2-3 jier. It resultaat wurdt it uterlik ûnder ynfloed fan UV-stralen fan irrits fan irritaasje fan 'e hûd, baarnt en ûntstekking en ûntstekking yn steat om te lieden ta it optreden fan kanker. De oarsaak fan 'e sykte - yn' e repareare DNA fan 'e proteïnen fan' e fermindere aktiviteit fan Enzymen, niveller, de negative ynfloed fan ultraviolet op 'e sellen fan' e hûd. Ek yn pasjinten fanwegen sinneljocht lije en eagen lije.
Hypertrichosis
Doe't de hellige fertsjintwurdigers fan 'e minsklike werjefte binne, groeit it hier yn' e liif as yn 'e oksels is de norm. As it gesicht fan in man in baard, in snor as allegear tegearre fersnelt, is dit ek hielendal gjin ôfwiking. Mar as oermjittich hiergroei, en noch net oerienkomt mei de flier en leeftyd, wurdt waarnommen yn 'e dielen fan it lichem, wêrtroch it ûngewoan (bygelyks op it gesicht, ensfh.), Dan is it al oer de sykte neamd "hyperitrihoz".
Hypertrichosis is ferdield yn kongenitaal en oankocht. Yn 'e earste gefal wurdt de oarsaak it erfskip fan defekte genen út it âlderlike yndividueel - fanwegen de eigenaardichheden fan' e oerdracht is dit type faker manifesteare. As it giet om te krijen patology foarkomt it ek yn 'e measte gefallen, en de jonges fanwege de oertreding fan' e wurkklieren fan 'e ynterne sekresje, fral seks. Lykwols, oare sykten, lykas spinale Dystrophy of nerv en anorexia, lykas ek holle blessueres, honger of Innate Deformiteiten binne yn steat om redenen.
Trimetylaminaoria
In ungewoane geur komt út it lichem nei wichtige fysike inspanning, gjin ien ferrassing. Ja, en "behannele" sa'n problemen mei de ienfâldichste manier - it is allinich ferplicht om in bad te nimmen of te waskjen ûnder de dûs. Mar sokke opsjes om te reitsjen fan eigenaardige "Ambre" binne net geskikt foar pasjinten mei in diagnoaze fan trimethylaminuria, ek wol "fisk ruis syndroom". Dizze namme is net profitabel - de karakteristike "rivierte" komt fan 'e sykte, soms mei ekstra "notysjes" rot.De ailmen ûntstiet fanwegen oertredingen fan 'e lever, as gefolch wêrop de Enzym ophâldt te produsearjen, te sparjen, de trimethylamine n-okside, dy't tsjinnet as in minne geur, ophâldt te produsearjen. Disordrizder ûntstiet faaks fanwegen defekten by it Gen-nivo. Soms, soms feroarsaket it gebrek oan in enzym lykwols de ynfloed fan ferneatigjende antidepressiven, guon drugs tsjin kanker, lykas nicotine.
Kâlde allergy
Likemin, minsken mei de Keroderm, dy't al hjirboppe besprutsen binne yn 'e seleksje fan "de frjemdste sykten" is de hûd net yn steat om it fallen fan ultraviolet net te dragen en te lijen fan kâlde allergyen (kâlde Urticaries), lykas dúdlik Ut 'e namme tolereart de hûddekking de ynfloed fan lege temperatueren net. De reaksje op 'e kâlde ferskynt fanwege de hommelse útjefte fan histamine-útslach yn' e foarm fan reade flekken mei koncomitant baarnend en jeukjes. De swelling fan 'e "beferzen" ledematen is faak fêst.
As regel wurdt in útslach feroarsake troch in allergyske reaksje op 'e hûd nei't it stopjen fan eksposysje mei lege temperatuer net mear in tsiental-minuten is. Saken wurde lykwols opnomd doe't irritaasje allinich nei 5-7 dagen trochgiet en wurdt begelaat troch it foarkommen fan blisters of peeling. De sykte is yn steat om astma te feroarsaakjen. En tefolle reaksjes yn parallel yn parallel mei hûdflassen provosearje swelling fan ynterne organen, wat makket it lestich te sykheljen.
De kâlde Urticaria wurdt erfd troch in autosomaal dominante prinsipe en wurdt assosjeare mei genitale mutaasjes - sa'n soarte sykte wurdt "famylje" neamd. Soargen yn 'e Mastocyt-membranen (wite bloedsellen), dy't wurde oankocht en feroarsake troch de ynfloed fan fysike faktoaren. Symptomen kinne har op elke leeftyd manifestearje, mar faaks lije de dea fan froulju oer 30.