Malgré le progrès scientifique et technique de toutes sortes de mystères que la nature est capable de surprendre, moins ne devient pas moins. Et dans la liste de l'imagination incroyable, les secrets pas la dernière ligne occupe un corps humain. Le thème du matériel est les maladies les plus étranges, parlons des particularités des maladies inhabituelles et rares et sur la poursuite de la mise en place de médecins dans un diagnostic d'impasse.
Proférer
Un homme tout au long de la vie continue de grandir et de changer - le nouveau-né après des décennies deviendra les sidins enracinés du vieil homme, à moins que, bien sûr, la tragédie soudaine ne se produise pas. Mais cela arrive pour que les gens puissent faire une date limite beaucoup plus précoce. Nous parlons d'une maladie appelée "Proteria", qui conduit au vieillissement prématuré du corps avec des changements concomitants de l'apparition de la peau et des organes internes.À l'émergence d'une propulsion, décrit d'abord à la fin du XIXe siècle, conduit des défauts dans la structure de l'ADN, à la suite de laquelle le corps commence à s'user rapidement. Bien que, comme exemple de patients présentant ce diagnostic, les enfants soient plus souvent donnés par des enfants qui, en raison de violations dans les gènes à un jeune âge, sont plus comme un petit vieil vieil homme et vivent rarement plus de 13 ans, la maladie est capable de se manifester dans des années matures.
Par conséquent, les scientifiques allouent 2 variétés de progrès: le syndrome de Hatchinson-Gilford - chez les enfants et le syndrome Werner - chez les adultes. Dans le premier mode de réalisation, la maladie n'est pas héritée, mais on découle à la suite de mutations aléatoires dans la formation d'un embryon ou lors de la maturation de cellules génitales. Dans le deuxième mode de réalisation, l'héritage est autosomique-récessif. C'est-à-dire que pour le syndrome de Werner de se montrer, la présence d'un gène endommagé des deux parents est requise.
Fibrodisplazia
La peau est capable de devenir flasque et pleurer à l'avance comme chez les patients avec un fauteuil roulant. Et il arrive que les muscles, les tendons et les ligaments se durcissent à l'état de l'os, comme se produisant chez des personnes ayant un diagnostic de "fibrodisplasie". Dans ce cas, une maladie rare causée par des troubles génétiques graves, il y a une ossification progressive de tissus connectifs doux. En règle générale, la maladie, les cas pour la première fois enregistrés au tournant des XVII-XVIIIe siècles, se trouve chez les enfants avec un génome muté à l'âge de 9 à 10 ans, après quoi elle continue de progresser.
La fibrodisplasis est sporadique - se manifeste dans des cas isolés. Bien que des précédents aient été enregistrés, dans lequel plusieurs générations ont été vaincues. Sur la base de ces faits, les scientifiques ont conclu que la maladie est en mesure d'hériter d'un principe dominant autosomique, transmettant les parents d'avoir des mutages appropriés aux enfants.
La fibrodisplasis est une progressive précisante (FOP) différente de progression continue et conduit à une violation de la mobilité du squelette et de la mort précoce ultérieure - la plupart des patients meurent à l'âge jeune et jeune.
Encéphalite économie
En 1917, un neurologue de l'Autriche, Konstantin Von Economo, a d'abord décrit la maladie frappant les ministères intermédiaires et moyens, qui conduit les patients dans un état statique, lorsqu'une personne regarde à l'extérieur, reste consciente et est consciente de ce qui se passe. Dans le même temps, tout le corps couvre la paralysie, raison pour laquelle les malades cesseraient de répondre aux stimuli externes. L'affirmation a été appelée en l'honneur de son découvreur - l'épidémie économique économique économique économique. En outre, il était souvent appelé une "maladie endormie" (à ne pas être confondu avec l'African Tribanosomoomoooma, dont le transporteur est Muha Tsets).
Il convient de noter que les médecins déterminent la cause de l'encéphalite de l'Econayo afin de ne pas pu. Certains ont considéré le virus inconnu, d'autres - une réponse immunitaire inhabituelle du corps, conduisant à la destruction du cerveau. Il a révélé que l'infection se produit lors de la mise en contact du patient ou de la goutte d'air. Si pendant la phase aiguë de la maladie, il suffit de caractériser par l'état de sommeil, une personne ne mourra pas, puis après un certain temps récupérera.
Un traitement spécial n'a pas encore été développé. Certes, la vie restante de la remise souffrira des manifestations du parkinsonisme post-octephalitique, qui est traitée de la même manière à la maladie de Parkinson. Ajoutez une alaunon de la liste «Les maladies libellées» et parce qu'après l'épidémie, se précipiter en 1915-1926 dans le monde, une infection massive de l'encéphalite econoomo n'est plus fixée.
Kéroderma
La plupart des habitants de la planète sont habitués au fait que la découverte à long terme au Soleil peut mener au pire des cas au fait que "la peau déchire". Dans le même temps, oublier que le rayonnement ultraviolet peut également entraîner l'émergence de cancers malins. Et puis combien de personnes peuvent être sans préjudice à la santé sous les rayons de la lumière du jour, déterminées par les particularités de son corps. Mais vous avez une maladie rare appelée "pigment de keroderma" en raison de la sensibilité accrue au rayonnement ultraviolet, la possibilité d'être sans protection sous le soleil est absente du tout.Le trouble est héréditaire et pour la première fois se manifeste chez les enfants âgés de 2 à 3 ans. Le résultat devient l'apparence sous l'influence des rayons UV d'irritation de la peau, des brûlures et une inflammation capables de conduire à la survenue de défaites cancéreuses. La cause de la maladie - dans l'ADN réparé des protéines de la réduction de l'activité des enzymes, nivelant l'impact négatif des ultraviolets sur les cellules de la peau. Aussi chez les patients à cause de la lumière du soleil, souffrez et les yeux souffrent.
Hypertrichose
Lorsque les représentants sans transport de la vue humaine, les cheveux poussent dans l'aines ou dans les aisselles sont la norme. Quand le visage d'un homme décore une barbe, une moustache ou tout ensemble, ce n'est pas non plus une déviation du tout. Mais si l'excès de croissance des cheveux et ne correspond pas encore au sol et à l'âge, est observé dans les parties du corps, pour lesquelles il est inhabituel (par exemple, sur le visage, le dos, etc.), alors il s'agit déjà de la maladie appelé "Hyperirihoz".
L'hypertrichose est divisée en congénital et acquise. Dans le premier cas, la cause devient l'héritage des gènes défectueux de la part des parents - en raison des particularités du transfert, ce type est plus souvent manifesté chez les garçons. En ce qui concerne la pathologie acquise, cela survient également chez les filles dans la plupart des cas et les garçons dues à la violation des glandes de travail de la sécrétion interne, principalement du sexe. Cependant, d'autres maladies, telles que la dystrophie de la colonne vertébrale ou l'anorexie nerveuse, ainsi que des blessures à la tête, une faim ou des déformations innées sont capables de raisons.
Trimetylaminoria
Une odeur désagréable venant du corps après un effort physique important, personne ne surprise. Oui, et "traité" un tel problème avec le moyen le plus simple - il est nécessaire de prendre un bain ou de laver sous la douche. Mais de telles options pour se débarrasser de «Ambre» particuliers ne conviennent pas aux patients ayant un diagnostic de triméthylaminurie, également connu sous le nom de «syndrome d'odeur de poisson». Ce nom n'est pas rentable - la caractéristique "Esprit de la rivière" provient de la maladie, parfois avec des "notes" supplémentaires.Les maux se posent en raison de violations du foie, à la suite de laquelle l'enzyme cesse d'être produite, scinder la triméthylamine N-oxyde, qui sert de mauvaise odeur, cesse d'être produite. Le trouble se pose plus souvent du fait des défauts au niveau du gène. Cependant, parfois, l'absence d'une enzyme provoque l'impact des antidépresseurs destructeurs, certains médicaments contre le cancer, ainsi que la nicotine.
Allergie à froid
De même, les personnes avec le Keroderm, qui ont déjà été discutées ci-dessus dans la sélection de «les maladies les plus étranges du monde», la peau n'est pas en mesure de porter la chute d'ultraviolet et de souffrir d'allergies froids (urticaires froids), comme clairement Sur le nom, la couverture de la peau ne tolère pas l'impact des basses températures. La réaction au froid apparaît en raison de l'émission soudaine des éruptions cutanées de l'histamine sous forme de taches rouges avec une combustion et des démangeaisons concomitantes. Le gonflement des membres «gelés» est souvent fixé.
En règle générale, une éruption cutanée est causée par une réaction allergique sur la peau après que la cessation de l'exposition à basse température ne soit plus une douzaine d'autres minutes. Cependant, les cas sont enregistrés lorsque l'irritation ne passe qu'après 5 à 7 jours et s'accompagne de la survenue de cloques ou de pelage. En outre, la maladie est capable de causer de l'asthme. Et des réactions excessivement aiguës en parallèle avec des éruptions cutanées provoquent un gonflement d'organes internes, ce qui rend difficile la respiration.
L'urticaire froide est héritée par un principe dominant autosomal et est associé à des mutations génitales - une telle sorte de maladie est appelée "famille". Troubles dans les membranes mastocytes (globules blancs), qui sont acquises et causées par l'impact des facteurs physiques. Les symptômes peuvent se manifester à tout âge, mais le plus souvent de la mort des femmes de plus de 30 ans.