Huolimatta kaikenlaisten mysteereiden tieteellisestä ja teknisestä kehityksestä, että luonto pystyy yllättämään, vähemmän ei tule vähemmän. Ja hämmästyttävän mielikuvituksen luettelossa salaisuudet, jotka eivät viimeinen rivi on ihmiskeho. Materiaalin teema on kummalliset sairaudet, puhuvat epätavallisten ja harvinaisten sairauksien erityispiirteistä ja jatkaa lääkäreiden asettamista umpikujaan diagnoosiin.
Probley
Mies koko elämässä kasvaa ja muuttuu - vastasyntynyt vuosikymmenien jälkeen tulee vanhan miehen juurtuneiksi Sidins, ellei tietenkään äkillinen tragedia ei tapahdu. Mutta se tapahtuu niin, että ihmiset voivat tehdä paljon aikaisempaa määräaikaa. Puhumme sairaudesta nimeltä "Protea", joka johtaa kehon ennenaikaiseen ikääntymiseen samanaikaisilla muutoksilla ihon ja sisäelimien ulkonäköön.Propulsion syntymiseen, joka on ensin kuvattu myöhässä XIX-luvulla, johtaa DNA-rakenteen puutteita, minkä seurauksena keho alkaa nopeasti kuluttaa. Vaikka esimerkkinä tämän diagnoosin potilaista, lapset ovat useammin lapsia, jotka lapset johtuvat nuorena olevien geenien rikkomisesta, ovat enemmän kuin vähän vanha vanha mies ja harvoin elää yli 13 vuotta, tauti on voi ilmetä kypsissä vuosina.
Siksi tutkijat myöntävät 2 lajiketta edistymisestä: Hatchinson-Gilford Syndrome - Lapset ja Werner-oireyhtymä - aikuisilla. Ensimmäisessä suoritusmuodossa tauti ei ole peritty, vaan syntyy satunnaisten mutaatioiden seurauksena alkion muodostumisessa tai sukuelinten solujen kypsymisen aikana. Toisessa suoritusmuodossa perintö on autosomal-resessiivinen. Tämä on, jotta Wernerin oireyhtymä näyttää itseään, molempien vanhempien vaurioituneen geenin läsnäolo vaaditaan.
FibrodisPlazia
Iho kykenee tulemaan flabby ja itkeä etukäteen kuin pyörätuolilla sairastavilla potilailla. Ja se tapahtuu, että lihakset, jänteet ja nivelsiteet kovettuvat luun tilaan, samoin kuin ihmisillä, joilla on diagnoosi "fibrodisplasia". Tässä tapauksessa vakavien geneettisten häiriöiden aiheuttama harvinainen sairaus, pehmeiden sidekudosten asteittainen luutus. Sääntönä tauti, tapaukset ensimmäistä kertaa rekisteröidään XVII-XVIII-vuosisatojen vaihteessa, ovat lapsia, joiden mutatoitu genomi on 9-10 vuotta, minkä jälkeen se jatkuu.
Fibrodisplassi on satunnainen - ilmenee itsensä erillisissä tapauksissa. Vaikka ennakkotapaukset tallennettiin, jossa useita sukupolvia voitettiin. Näiden tosiseikkojen perusteella tutkijat totesivat, että tauti kykenee periä autosomaalisen määräävän periaatteen, joka välittää vanhemmat asianmukaisista totageista lapsille.
Fibrodisplassi on edistyksellinen progressiivinen (FOP) vaihtelevat jatkuvassa etenemisessä ja johtaa luurankoon ja varhaisen kuoleman liikkuvuuden loukkaamiseen - useimmat potilaat kuolevat nuoressa ja nuoressa iässä.
Enkefaliitti talous
Vuonna 1917 Itävallan neurologi, Konstantin von Econokso, kuvaili ensin sairautta, joka lyö välimatkan ja keskimmäisen aivojen osastojen, mikä johtaa potilaita staattiseen tilaan, kun henkilö, ulospäin suuntautunut nukkuminen, on edelleen tietoinen ja tietoinen siitä, mitä tapahtuu. Samanaikaisesti koko keho kattaa halvauksen, minkä vuoksi sairas lakkaa vastaamaan ulkoisiin ärsykkeisiin. Vila kutsuttiin Discoverer - epidemian taloudellisen taloudellisen taloudellisen enkefaliitin kunniaksi. Myös häntä kutsuttiin usein "unelias taudiksi" (ei pidä sekoittaa Afrikan Tribanosomoozoomaan, jonka kuljettaja on Muha TSETS).
On huomionarvoista, että lääkärit määrittävät Econayo enkefaliitin syyn niin ei voinut. Jotkut pitivät tuntemattomia viruksia, toiset - kehon epätavallinen immuunivaste, mikä johtaa aivojen tuhoamiseen. Se paljasti, että infektio ilmenee, kun otat yhteyttä potilaan tai ilmapisaran. Jos sairauden akuutin vaiheen aikana, vain unen tila, henkilö ei kuole, sitten jonkin aikaa toipuu.
Erityiskäsittelyä ei ole vielä kehitetty. Todellinen, luovutuksen jäljellä oleva elämä kärsii PoseThephalitic Parkinsonismin ilmenemismuodoista, joita käsitellään vastaavasti Parkinsonin taudin kanssa. Lisää luettelon alittari "Sanat sairaudet" seisoo ja koska epidemian jälkeen kiirehtii vuonna 1915-1926 maailmassa, tällainen massiivinen infektio Econoomo enkefaliitti ei enää ole kiinteä.
Keroderma
Suurin osa planeetan asukkaista on tottunut siihen, että pitkän aikavälin löytäminen auringossa voi johtaa pahimmassa tapauksessa siihen, että "iho kyynelee." Samanaikaisesti unohtamatta, että ultraviolettisäteily voi johtaa myös pahanlaatuisten syöpien syntymiseen. Ja kuinka monta ihmistä voi olla haittaa terveydelle päivänvalon säteiden alla, määräytyy kehon erityispiirteisiin. Mutta sinulla on harvinainen sairaus, jota kutsutaan "Keroderma-pigmentiksi", koska ultraviolettisäteilyn herkkyyden lisääntyminen on mahdollisuus ilman suojaa auringon alla, ei ole lainkaan.Häiriö on perinnöllinen ja ensimmäistä kertaa ilmenee 2-3-vuotiailla lapsilla. Tuloksena tulee ulkonäkö UV-säteilyn vaikutuksesta ihon ärsytystä, palovammoja ja tulehdusta, joka pystyy johtamaan syövän tappioiden esiintymiseen. Taudin syy - entsyymien alentuneen aktiivisuuden proteiinien korjaamassa DNA: ssa tasoittaa ultravioletin negatiivisen vaikutuksen ihon soluihin. Myös potilailla auringonvalon kärsivät ja silmät kärsivät.
Hypertrisoosi
Kun ihmisen katselun vetovoimaiset edustajat hiukset kasvavat nivusiin tai kainaloihin on normi. Kun miehen kasvot koristele parta, viikset tai kaikki yhdessä, tämä ei myöskään ole poikkeama lainkaan. Mutta jos ylimääräinen hiusten kasvu, ei vielä vastaa lattiaa ja ikää, havaitaan kehon osissa, josta se on epätavallinen (esimerkiksi kasvoilla, takana jne.), Sitten se on jo noin taudista nimeltään "Hyperitrihoz".
Hypertrikoosi on jaettu synnynnäiseen ja hankittuun. Ensimmäisessä tapauksessa syy muuttuu viallisten geenien perinnöstä vanhemmasta yksilöstä - siirron erityispiirteiden vuoksi tämä tyyppiä ilmenee useammin pojissa. Kun kyseessä on hankittu patologia, se tapahtuu myös tytöissä useimmissa tapauksissa, ja pojat johtuen sisäisen eritteen, lähinnä sukupuoleen. Kuitenkin muut sairaudet, kuten selkärangan dystrofia tai hermo anoreksia sekä pään vammoja, nälkä tai luontaiset epämuodostumat.
Trimetyyliaminoria
Epämiellyttävä haju, joka tulee kehosta merkittävästä fyysisestä rasituksesta, kukaan yllätys. Kyllä ja "käsitellyt" tällaiset ongelmat yksinkertaisin tapa - on vain vaadittava kylpyamme tai pesu suihkussa. Mutta tällaiset vaihtoehdot potilaille potilaille eivät sovellu potilaille, joilla on diagnoosi trimetyyliaminuria, joka tunnetaan myös nimellä "Fish Smell Oire". Tämä nimi ei ole kannattavaa - ominaisuus "River Spirit" tulee sairaudesta, joskus lisää "muistiinpanoja" rot.Velot johtuvat maksan rikkomisesta johtuen, minkä seurauksena entsyymi lakkaa tuottavan, jakamalla trimetyyliamiinin N-oksidia, joka toimii huonona tuoksuna, lakkaa tuottavan. Häiriö johtuu usein vikojen takia geenin tasolla. Kuitenkin joskus entsyymin puute aiheuttaa tuhoisat masennuslääkkeiden vaikutukset, joitain lääkkeitä vastaan syöpää vastaan sekä nikotiinia.
Kylmä allergia
Vastaavasti Keroderm, joka on jo keskusteltu edellä "maailman kummallisten sairauksien" valinnassa, iho ei pysty kuljettamaan ultravioletin putoamista ja kärsimyksestä kylmisestä allergioista (kylmävyöhykkeet), samoin kuin selvästi Nimestä ihon kansi ei siedä alhaisten lämpötilojen vaikutusta. Reaktio kylmään ilmenee histamiinin äkillisen päästön vuoksi punaisten pisteiden muodossa samanaikaisesti polttamalla ja kutina. "Jäädytettyjen" raajojen turvotus on usein kiinteä.
Pääsääntöisesti ihottuma johtuu iholle allergisesta reaktiosta, kun matalan lämpötilan altistuksen lopettaminen ei ole enää tusinaa muuta minuuttia. Kuitenkin tapaukset tallennetaan, kun ärsytys kulkee vasta 5-7 päivän kuluttua ja siihen liittyy rakkuloita tai kuorinta. Myös tauti pystyy aiheuttamaan astmaa. Ja liian akuutit reaktiot rinnakkain ihottumien kanssa, jotka aiheuttavat sisäisten elinten turvotusta, mikä vaikeuttaa hengittää.
Kylmä urtikaria peritään automaattisella hallitsevalla periaatteella ja liittyy sukuelinten mutaatioihin - tällainen sairaus on nimeltään "perhe". Mastocyte-kalvojen (valkoiset verisolut) häiriöt, jotka hankitaan ja aiheutuvat fyysisten tekijöiden vaikutuksesta. Oireet voivat ilmetä milloin tahansa ikään, mutta useimmiten kärsivät naisten kuolemasta yli 30.