علیرغم پیشرفت علمی و فنی همه انواع اسرار که طبیعت قادر به تعجب است، کمتر کمتر نمی شود. و در فهرست تخیل شگفت انگیز، اسرار نه آخرین خط بدن انسان را اشغال نمی کند. موضوع مواد عجیب ترین بیماری ها است، بحث در مورد ویژگی های بیماری های غیر معمول و نادر و ادامه دادن پزشکان در تشخیص مرده است.
پرجمعیت
یک مرد در طول زندگی همچنان رشد می کند و تغییر می کند - نوزاد پس از چند دهه تبدیل به ریشه های ریشه ای از پیرمرد خواهد شد، مگر اینکه، البته، تراژدی ناگهانی اتفاق نمی افتد. اما این اتفاق می افتد به طوری که مردم می توانند مهلت اولیه را ایجاد کنند. ما در مورد یک بیماری به نام "Proteria" صحبت می کنیم که منجر به پیری زودرس بدن می شود با تغییرات همزمان در ظاهر پوست و اندام های داخلی.به ظهور یک نیروی دریایی، ابتدا در اواخر قرن نوزدهم توضیح داده شد، نقایص در ساختار DNA را منجر می شود، به عنوان یک نتیجه از آن بدن شروع به سرعت می کند. گرچه، به عنوان نمونه ای از بیماران با این تشخیص، کودکان اغلب توسط کودکان که به دلیل نقض در ژن ها در سن جوانی، بیشتر شبیه به یک پیرمرد قدیمی هستند و به ندرت طولانی تر از 13 سال زندگی می کنند، بیماری است قادر به آشکار شدن خود در سال های بالغ است.
بنابراین، دانشمندان 2 نوع پیشرفت را اختصاص می دهند: Syndrome Hatchinson-Gilford - در کودکان و سندرم ورنر - در بزرگسالان. در اولین تجسم، این بیماری به ارث برده نمی شود، بلکه به علت جهش های تصادفی در شکل گیری یک جنین یا در طول رسیدن سلول های تناسلی بوجود می آید. در تجسم دوم، ارث، اتوزوم مغلوب است. یعنی، به منظور نشان دادن سندرم ورنر، حضور یک ژن آسیب دیده از هر دو والدین مورد نیاز است.
fibrodisplazia
پوست قادر به تبدیل شدن به یک فریبنده و گریه پیش از زمان به عنوان در بیماران با صندلی چرخدار است. و این اتفاق می افتد که عضلات، تاندون ها و رباط ها به حالت استخوانی برسند، همانطور که در افراد مبتلا به "فیبروپلازی" اتفاق می افتد. در این مورد، یک بیماری نادر ناشی از اختلالات ژنتیکی جدی، یک نارسایی تدریجی بافت های همبند نرم است. به عنوان یک قاعده، بیماری، موارد برای اولین بار ثبت شده در قرن نوزدهم XVII-XVIII، در کودکان مبتلا به ژنوم جهش یافته در سن 9 تا 10 سالگی، پس از آن پیشرفت خود را ادامه می دهد.
Fibrodisplasis پراکنده است - خود را در موارد جداگانه نشان می دهد. اگر چه سابقه ثبت شد، که در آن چند نسل شکست خوردند. بر اساس این واقعیت ها، دانشمندان نتیجه گرفتند که این بیماری می تواند توسط یک اصل غالب اتوزومال به ارث برده شود، انتقال والدین از داشتن جهش های مناسب به کودکان.
Fibrodisplasis یک پیشرونده پیشرونده (FOP) در پیشرفت مداوم متفاوت است و منجر به نقض تحرک اسکلت و مرگ زودرس می شود - اکثر بیماران در سن جوان و جوان می میرند.
انسفالیت اقتصاد
در سال 1917، یک متخصص مغز و اعصاب از اتریش، کنستانتین فون اقتصادو، ابتدا این بیماری را که به ادارات مغزی متوسط و متوسط حمله می کند، توصیف می کند که بیماران را به یک دولت استاتیک هدایت می کند، زمانی که یک فرد، به نظر می رسد که به نظر می رسد به خواب می رود، آگاه است و از آنچه اتفاق می افتد آگاه است. در عین حال، کل بدن فلج را پوشش می دهد، به همین دلیل بیمار متوقف می شود تا به محرک های خارجی پاسخ دهد. این بیماری به افتخار کشف آن نامیده شد - انسفالیت اقتصادی اقتصادی اقتصادی اپیدمی. همچنین، او اغلب به عنوان یک "بیماری خواب آلود" نامیده می شود (نه با Tribanosomozooma آفریقایی اشتباه گرفته نمی شود، حامل آن Muha Tsets).
قابل توجه است که پزشکان علت آنسفالیت Econayo را تعیین می کنند تا بتوانند. برخی از ویروس های ناشناخته، دیگران را در نظر گرفتند - یک پاسخ غیر معمول ایمنی بدن، منجر به تخریب مغز می شود. این نشان داد که عفونت هنگام تماس با بیمار یا قطره هوا رخ می دهد. اگر در طول مرحله حاد بیماری، فقط مشخص شده توسط حالت خواب، فرد نمی میرد، پس از مدتی بهبود خواهد یافت.
درمان ویژه هنوز توسعه نشده است. درست است که زندگی باقی مانده تسلیم از تظاهرات پارکینسونیسم پس از آن رنج می برد که به طور مشابه به بیماری پارکینسون درمان می شود. اضافه کردن یک alaunch از لیست "بیماری های کلمه" ایستاده است و به دلیل پس از اپیدمی، عجله در 1915-1926 در جهان، چنین عفونت گسترده ای از انسفالیت Econoomo دیگر ثابت نشده است.
کرودرما
اکثر ساکنان این سیاره به این واقعیت عادت کرده اند که یافته های طولانی مدت در خورشید می تواند در بدترین حالت به این واقعیت منجر شود که "پوست اشک می کشد". در عین حال، فراموش کردن که اشعه ماوراء بنفش همچنین می تواند منجر به ظهور سرطان های بدخیم شود. و سپس چند نفر می توانند بدون آسیب به سلامت تحت اشعه روز روشنایی، تعیین شده توسط ویژگی های بدن آن باشند. اما شما یک بیماری نادر به نام "رنگدانه Keroderma" به علت افزایش حساسیت به اشعه ماوراء بنفش، فرصتی برای عدم حفاظت تحت خورشید وجود ندارد.این اختلال ارثی است و برای اولین بار خود را در کودکان 2-3 ساله نشان می دهد. نتیجه به نظر می رسد ظاهر تحت تاثیر اشعه های UV از تحریک پوست، سوختگی و التهاب قادر به منجر به وقوع شکست های سرطان. علت بیماری - در DNA تعمیر شده از پروتئین های فعالیت کاهش یافته آنزیم ها، تأثیر منفی ماوراء بنفش بر روی سلول های پوست را کاهش می دهد. همچنین در بیماران به دلیل نور خورشید رنج می برند و چشم ها رنج می برند.
التهاب
هنگامی که نمایندگان آزادانه از دیدگاه انسان، موها به کشاله ران رشد می کنند یا در زیر بغل، هنجار است. هنگامی که یک صورت مردی ریش را تزئین می کند، یک سبیل یا همگی با هم، این نیز انحراف نیست. اما اگر رشد بیش از حد مو، و هنوز به طبقه و سن مربوط نمی شود، در قسمت های بدن مشاهده می شود، که غیر معمول است (به عنوان مثال، روی صورت، پشت، و غیره)، پس از آن در مورد بیماری است به نام "hyperitrihoz" نامیده می شود.
Hypertrichosis به مادرزادی تقسیم شده و به دست آمده است. در اولین مورد، علت به ارث برده از ژن های معیوب از فرد والدین تبدیل می شود - به دلیل ویژگی های انتقال، این نوع بیشتر در پسران ظاهر می شود. هنگامی که به آسیب شناسی به دست می آید، در اکثر موارد در دختران نیز در دختران رخ می دهد، و پسران به دلیل نقض غدد کار ترشح داخلی، عمدتا جنسیت. با این حال، سایر بیماری ها، مانند دیستروفی نخاعی یا بی اشتهایی عصبی، و همچنین آسیب های سر، گرسنگی یا ناهنجاری های ذاتی، به دلایلی هستند.
trimetylaminoria
بوی ناخوشایند از بدن پس از اعمال جسمی قابل توجه، هیچ کس تعجب نیست. بله، و "درمان" چنین مشکلی با ساده ترین راه - تنها نیاز به حمام یا شستن زیر دوش است. اما چنین گزینه هایی برای خلاص شدن از شر "ambre" عجیب و غریب مناسب برای بیماران با تشخیص تریمتیلامینوریا، همچنین به عنوان "سندرم بوی ماهی" شناخته می شود. این نام سودآور نیست - مشخصه "روح رودخانه" از بیماری می آید، گاهی اوقات با "یادداشت های اضافی" پوسیدگی.این بیماری ها به علت نقض کبد بوجود می آید، زیرا این نتیجه آنزیم متوقف می شود، تقسیم N-oxide trimethylamine، که به عنوان بوی بد عمل می کند، متوقف می شود. اختلال اغلب ناشی از نقص در سطح ژن بوجود می آید. با این حال، گاهی اوقات عدم وجود آنزیم باعث تاثیر داروهای ضد افسردگی مخرب، برخی از داروهای ضد سرطان و همچنین نیکوتین می شود.
آلرژی سرد
به طور مشابه، مردم با کرودرم، که قبلا در انتخاب "عجیب ترین بیماری های جهان" مورد بحث قرار گرفته است، پوست قادر به کاهش سقوط ماوراء بنفش و رنج از آلرژی های سرد (سکته مغزی سرد)، به وضوح از نام، پوشش پوست تاثیر دمای پایین را تحمل نمی کند. واکنش به سرد به علت انتشار ناگهانی بثورات هیستامین در قالب لکه های قرمز با سوزش همراه و خارش به نظر می رسد. تورم اندام های "یخ زده" اغلب ثابت می شود.
به عنوان یک قاعده، یک بثورات ناشی از واکنش آلرژیک بر روی پوست است پس از پایان دادن به قرار گرفتن در معرض درجه حرارت پایین دیگر ده دقیقه دیگر نیست. با این حال، موارد ثبت می شود زمانی که تحریک تنها پس از 5-7 روز عبور می کند و همراه با وقوع بولدورها یا لایه برداری همراه است. همچنین این بیماری قادر به ایجاد آسم است. و واکنش های بیش از حد حاد به موازات بثورات پوستی موجب تورم اندام های داخلی می شود، که باعث تنفس می شود.
urticaria سرد توسط یک اصل غالب اتوزومی به ارث برده می شود و با جهش های تناسلی همراه است - چنین نوع بیماری "خانواده" نامیده می شود. اختلالات در غشاهای ماستوسیت (گلبول های سفید خون)، که به دست آمده و ناشی از تاثیر عوامل فیزیکی است. علائم می توانند خود را در هر سنی آشکار کنند، اما اغلب از مرگ زنان بیش از 30 رنج می برند.