Natura harritzeko gai diren era guztietako misterioren aurrerapen zientifikoa eta teknikoa izan arren, gutxiago ez da gutxiago bihurtzen. Irudimen harrigarrien zerrendan, azken lerroak ez du giza gorputza okupatzen. Materialaren gaia gaixotasun bitxienak dira, ezohiko eta arraroko gaixotasunen berezitasunaz eta medikuak hildako diagnostikoan jartzen jarraitzea.
Fobley
Bizitza osoan zehar gizakiak hazten eta aldatzen jarraitzen du - hamarkadak hamarkadetan, agurearen errotuladoreak bihurtuko dira, jakina, bat-bateko tragedia ez da gertatzen. Baina jendeak askoz lehenago epea izan dezan gertatzen da. "Proteria" izeneko gaixotasunaz ari gara, gorputzaren zahartze goiztiarra garestitzen da, larruazala eta barneko organoak itxurarekin aldaketak konbentzituz.Propultsioaren sorrerari, XIX. Mendearen amaieran deskribatu zen lehenengo aldiz, DNA egituran akatsak eramaten ditu, eta ondorioz, gorputza azkar higatzen hasten da. Hala ere, diagnostiko hau duten gaixoen adibide gisa, haurrek maizago ematen dute haurrek adin txikiko geneetan urraketak direla eta, zahar zahar bat baino gehiago direla eta oso gutxitan bizi da 13 urte baino gehiagoko gaixotasuna, gaixotasuna da urte helduetan manifestatzeko gai da.
Hori dela eta, zientzialariek 2 aurrerapen barietateak esleitzen dituzte: Hatchinson-Gilford sindromea - Haurrak eta Werner sindromea - helduetan. Lehenengo gorpuzkeran, gaixotasuna ez da heredatzen, baina enbrioia eratzean edo zelula genitalak heltzean ausazko mutazioen ondorioz sortzen da. Bigarren gorpuzkeran, herentzia autosomikoa da. Hau da, Wernerren sindromea bere burua erakusteko, bi gurasoetatik kaltetutako gene baten presentzia beharrezkoa da.
Fibrodisplazia
Larruazala gurpildun aulkia duten pazienteetan bezala, larruazala bihurtzeko eta negar egiteko gai da. Eta gertatzen da muskuluak, tendoiak eta ligamenduak hezurraren egoerara gogortu direla, "fibrodisplasia" diagnostikoa duten pertsonetan gertatzen den bezala. Kasu honetan, nahaste genetiko larriek eragindako gaixotasun arraroa, ehun konektibo leunen ossifikazioa pixkanaka da. Orokorrean, gaixotasuna, XVII-XIII mendeetan erregistratutako lehen aldiz kasuak, 9-10 urte bitarteko genoma mutatua duten haurrengan aurkitzen da, eta ondoren aurrera egiten jarraitzen du.
Fibrodisplasia Sporadic da - kasu isolatuetan agertzen da. Aurrekariak grabatu ziren arren, hainbat belaunaldi garaitu ziren. Gertakari horietan oinarrituta, zientzialariek ondorioztatu dute gaixotasuna gai dela printzipio nagusi autosomiko batek heredatu, gurasoak haurrei mutura egokiak izatea.
Fibrodisplasia aurrerakoi aurrerakoia da (FOP) etengabeko progresioan desberdina da eta hezurduraren eta heriotza goiztiarraren mugikortasuna urratzea eragiten du, ondoren, gaixo gehienak gazte eta gazteetan hiltzen dira.
Entzefalitisaren ekonomia
1917an, Austriako neurologo batek, Konstantin Von Economo-k, Gaixotasunak bitarteko eta erdiko garuneko sailak deskribatu zituen. Gaixoek egoera estatiko bihurtzen dute, pertsona batek, kanpora begira lotan, kontziente izaten denean eta gertatzen ari denaz jabetzen da. Aldi berean, gorputz osoak paralisia estaltzen du, horregatik, gaixoak kanpoko estimuluei erantzuten uzten die. Gaitasuna bere aurkitzailearen omenez deitu zen - Ekonomia Ekonomiko Ekonomiko Ekonomiko Ekonomiko Ekonomikoko Ekonomia Ekonomikoan. Halaber, askotan "lozorro gaixotasuna" deritzo (ez da Afrikako tribanosomozomoarekin nahastu behar, hau da, garraiolaria da muha tsets).
Nabarmentzekoa da medikuek Econayo Encefalitis-en kausa zehazten dutela. Batzuk birus ezezaguna kontsideratu zuten, beste batzuek - gorputzaren ezohiko erantzun immunologikoa, garuna suntsitzea eragiten duena. Agerian utzi zuen infekzioa gaixoarekin edo aire-tantarekin harremanetan jartzean gertatzen dela. Gaixotasun fase akutuan, loaren egoera ezaugarritzen bada, pertsona bat ez da hilko, eta ondoren pixka bat berreskuratuko da.
Tratamendu berezia ez da oraindik garatu. Egia da, amorearen gainerako bizitzak Parkinsonismoaren postalefalitikoaren adierazpenak jasango ditu, Parkinsonaren gaixotasunari modu berdinean tratatzen zaizkio. Gehitu zerrendako alada bat "Hizkuntzako gaixotasunak" eta epidemia ondoren, munduan 1915-1926an presaka, econoomo entzefalitisaren infekzio masiboa ez da gehiago konpontzen.
Keroderma
Planetako biztanle gehienak ohituta daude, epe luzerako eguzkitan aurkitzeak kasurik okerrenean ekar dezakeela "larruazala malkoak" izateagatik ". Aldi berean, erradiazio ultramoreak ahaztea ere minbizia gaiztoen sorrera ekar dezake. Eta orduan zenbat pertsona izan daiteke osasunaren izpien azpian osasunari kalte egin gabe, bere gorputzaren berezitasunak zehaztuta. Baina "Keroderma pigmentua" izeneko gaixotasun arraroa duzu, erradiazio ultramorearekiko sentikortasun areagotuagatik eguzkiaren azpian babesik gabe egoteko aukera ez da batere falta.Nahastea hereditarioa da eta lehenengo aldiz 2-3 urte bitarteko haurren artean ager da. Emaitza minbiziaren porrotak gertatzeko gai diren larruazaleko narritadura, erredurak eta hantura izpi izpien eraginpean agertzen da. Gaixotasunaren kausa - entzimaren jarduera murriztua duten proteinen DNA konponduta, ultramorearen eragin negatiboa azaltzen da larruazaleko zeluletan. Pazienteetan ere eguzki-argia jasaten duten eta begiek sufritzen dute.
Hipertiliso
Giza ikuspegiko ordezkaririk gabeko ordezkariak, ilea groin-era hazten da edo ardatzetan araua da. Gizon baten aurpegiak bizar bat apaintzen duenean, bibote bat edo denak batera, hau ere ez da batere desbideratzea. Baina gehiegizko ilea haztea bada, eta oraindik ez da zoru eta adinari dagokiona, gorputzaren ataletan behatzen da, eta horretarako ezohikoa da (adibidez, aurpegian, atzera eta abarretan), eta ondoren dagoeneko gaixotasunari buruzkoa da "Hyperitrihoz" izenekoa.
Hipertrichosia sortzetiko eta eskuratutakoan banatzen da. Lehenengo kasuan, kausa gurasoen gizabanakoaren gene akastunen oinordetza bihurtzen da - transferentziaren berezitasunak direla eta, mota hau maizago agertzen da mutiletan. Eskuratutako patologia denean, nesken kasuan, eta mutilek barne sekrezioaren lan-guruinen urraketa dela eta, batez ere, sexua da. Hala ere, beste gaixotasun batzuk, esaterako, bizkarrezurreko distrofia edo nerbio anorexia, baita buruko zauriak, gosea edo berezko deformazioak ere arrazoi dira.
Trimetilaminoria
Ahalegin fisiko esanguratsuaren ondoren gorputzetik datorren usain desatsegina, ez da inor harritzekoa. Bai, eta "tratatu" da horrelako arazoa modurik errazena - bainu bat hartu edo dutxaren azpian garbitzea baino ez da beharrezkoa. Baina "Ambre" bitxia kentzeko horrelako aukerak ez dira egokiak trimetilaminuriaren diagnostikoa egiten duten pazienteentzat, "arrain usaina sindromea" bezala ere ezaguna. Izen hori ez da errentagarria - "ibaiaren izpiritu" ezaugarria gaixotasunetik dator, batzuetan "ohar" gehiagorekin usteldura.Gibeleko urraketaren ondorioz sortzen dira gaixotasunak, eta ondorioz entzima sortzen da, trimetilamina n-oxidoa zatituz, usain txarra da, sortzen da. Nahastea maizago sortzen da gene mailan akatsak direla eta. Hala ere, batzuetan entzima faltak antidepresibo suntsitzaileen eragina eragiten du, minbiziaren aurkako droga batzuk, baita nikotina ere.
Alergia hotza
Era berean, "munduko gaixotasun arrotegienak" hautatzeko gai izan da. Azala ezin da ultravioletaren erorketa eta alergia hotzetakoak (hotzak dituzten urak) pairatzen. Argi eta garbi Izenetik kanpo, larruazaleko estalkiak ez du tenperatura baxuen eragina onartzen. Hotzaren erreakzioa histaminaren bat-bateko igorpena dela dirudi, erretze eta azkura konkurtsoarekin. Gorputz izoztuen hantura askotan konpontzen da.
Orokorrean, arropari buruzko erreakzio alergiko batek sortzen du tenperatura baxuko esposizioa ez da jada dozena bat minutu. Hala ere, kasuak narritadurak 5-7 egun igaro ondoren bakarrik grabatzen dira eta babak edo zuritzea agertzeko. Gainera, gaixotasuna asma eragiteko gai da. Larruazaleko erupzioekin paraleloan erreakzio gehiegizko akutuek barneko organoen hantura eragiten dute eta horrek arnasa hartzea zailtzen du.
Urtikaria hotzak printzipio nagusi autosomiko batek heredatzen du eta mutazio genitalekin lotzen da. Horrelako gaixotasun moduko bat da "familia". Mastocyte mintzetan (globulu zuriak) nahasteak, faktore fisikoek eraginak eragindakoak eta eragindakoak. Sintomak edozein adinetan ager daitezke, baina gehienetan 30 urtetik gorako emakumeen heriotza jasaten dute.