Hoolimata igasuguste saladuste teaduslikku ja tehnilist arengut, mida loodus on võimeline üllatama, ei muutu vähem vähem. Ja hämmastava kujutlusvõime nimekirjas on saladused mitte viimane rida inimkeha. Teema materjali on kummalisemate haiguste, rääkida ebatavaliste ja haruldaste haiguste iseärasuste ja jätkata arstide asetamist surnud lõpu diagnoosi.
Põnevus
Inimene kogu elu kasvab ja muutub - vastsündinu pärast aastakümneid muutub vana mehe juurdunud sidinsiks, välja arvatud juhul, kui loomulikult ei juhtu ootamatu tragöödia. Aga see juhtub nii, et inimesed saaksid teha palju varasemat tähtaega. Me räägime haigusest, mida nimetatakse "Proteria", mis toob kaasa keha enneaegse vananemise koos naha ja siseorganite välimuses samaaegselt.Tõkestava tõukejõu tekkimisele kirjeldati kõigepealt XIX sajandi lõpus DNA struktuuri defekte, mille tulemusena hakkab keha kiiresti ära kulunud. Kuigi selle diagnoosiga patsientide näide, on lapsed sagedamini antud lapsed, kes on noorte geenide rikkumiste tõttu rohkem kui väike vana vana mees ja harva elama kauem kui 13 aastat, haigus on haigus võimalik avaldada küps aastat.
Seetõttu eraldavad teadlased 2 sordist edusamme: Hatchinson-Gilfordi sündroom - lastel ja Werner-sündroom - täiskasvanutel. Esimeses teostuses ei ole haigus päritud, kuid tekib juhuslike mutatsioonide tulemusena embrüo moodustamisel või suguelundite rakkude valmimise ajal. Teises teostuses on pärand autosomaal-retsessiivne. See tähendab, et Werneri sündroom on ise näidata, on mõlema vanema poolt kahjustatud geeni olemasolu.
Fibrodisplaasia
Nahk on võimeline muutumas flabbiksiks ja nutma ratastooliga patsientidel enne tähtaega. Ja see juhtub, et lihased, kõõlused ja sidemed karastatud luude olekusse, esinedes inimestel diagnoosi "fibrodisplaasia". Sellisel juhul on tõsiste geneetiliste häirete põhjustatud haruldane haigus, pehme sidekude järkjärguline lussimine. Reeglina haigus, juhtumid esimest korda registreeritud omakorda xVII-XVIII sajandeid, leidub lastel muteeritud genoomi vanuses 9-10 aastat, mille järel see jätkub.
Fibrodisplasis on juhuslik - avaldub ise isoleeritud juhtudel. Kuigi pretsedendid registreeriti, kus mitmed põlvkonnad olid lüüa. Nende faktide põhjal jõudsid teadlased jõudnud järeldusele, et haigus on võimeline päritud autosomaalse domineeriva põhimõttega, edastades vanematelt lastele sobivaid mutuurid.
Fibrodisplasis on progresseeruv progresseeruv (FOP) erineb pidevast progresseerumisest ja põhjustab skeleti liikuvuse rikkumist ja varajase surma hiljem - enamik patsiente sureb noorte ja noorte vanuses.
Entsefaliidi majandus
1917. aastal kirjeldas Austria neuroloogi, Konstantin von Sconoco, kes kõigepealt kirjeldas haigust vahepealse ja keskmise aju osakondade löömise, mis viib patsientide staatilisesse riiki, kui inimene, kes otsib magamist, jääb teadlikuks ja on teadlik sellest, mis toimub. Samal ajal hõlmab kogu keha halvatuse, mistõttu haigestuvad haiged välistele stiimulitele reageerimiseks. Haigest kutsuti auks oma avastaja - epideemia majandusliku majandusliku majandusliku entsefaliidi auks. Samuti viitas ta sageli "unine haigus" (mitte segi ajada Aafrika Tribanosozoozoosaga, mille vedaja on Muha Tresets).
Tähelepanuväärne on see, et arstid määravad Econayo entsefaliidi põhjuse, et mitte. Mõned peetakse tundmatu viirus, teised - keha ebatavaline immuunvastus, mille tulemuseks on aju hävitamine. See näitas, et nakkus tekib patsiendi või õhuga kokkupuutel. Kui haiguse ägeda faasi ajal, mida iseloomustab lihtsalt une olek, ei sure inimene, siis pärast mõnda aega taastub.
Erilist ravi ei ole veel välja töötatud. Tõsi, üleesindaja ülejäänud elu kannatab posteephalici parkinsonismi ilminguid, mida töödeldakse sarnaselt Parkinsoni tõvega. Lisage loetelu "Sõnastatud haigused" tähised ja seetõttu, et pärast epideemiat tormasid 1915-1926 maailmas, nii et Ecomomomomo-entsefaliidi massiivne nakkus ei ole enam fikseeritud.
KERODERMA
Enamik planeedi elanikest on harjunud asjaoluga, et pikaajaline järeldus päikese käes võib kaasa tuua halvimal juhul asjaolu, et "nahk pisarab." Samal ajal unustades, et ultraviolettkiirgus võib põhjustada ka pahaloomuliste vähkide tekkimist. Ja siis, kui palju inimesi saab ilma päevavalguse kiirguse all kahjustada, määravad selle keha iseärasused. Aga teil on haruldane haigus, mida nimetatakse "KERODERMA Pigment", kuna suurenenud tundlikkus ultraviolettkiirguse suhtes, mida võimalus olla päikese all ilma kaitseta puudub.Häire on pärilik ja esmakordselt ilmneb 2-3-aastastele lastele lastele. Tulemuseks muutub naha ärrituse ärrituse UV-kiirguse mõju all, mis on võimeline põhjustama vähihõlide esinemist. Haiguse põhjus - ensüümide vähendatud aktiivsuse valkude parandatud DNA-s, ultravioleedi negatiivse mõju nivelleerimine naha rakkudele. Ka patsientidel, sest päikesevalguse kannatavad ja silmad kannatavad.
Hüperrihhis
Kui inimese vaatemaade vabad esindajad kasvavad juuksed kubemesse või kaenlaalustesse on norm. Kui mehe nägu kaunistab habe, vuntsid või kõik koos, ei ole see ka kõrvalekalle. Kui kehaosades täheldatakse üleliigse juuste kasvu, ja mitte veel põrandale ja vanusele vastavatele ja vanusele, mille jaoks see on ebatavaline (näiteks näole, tagasi jne), siis on see juba haiguse kohta nimetatakse "hüperitrihoz".
Hüpertrikoos on jagatud kaasasündinud ja omandatud. Esimesel juhul muutub põhjus refektse geenide pärandiks vanema individuaalsest - ülekande eripära tõttu ilmneb see tüüp sagedamini poistel. Kui tegemist on omandatud patoloogiaga, esineb see ka tüdrukutel enamikel juhtudel ja poiste tõttu sisesekretsiooni töö näärmete rikkumise tõttu, peamiselt soost. Teised haigused, nagu seljaaju düstroofia või närvi anareksia, samuti peavigastused, nälg või sünnipärane deformatsioonid on võimelised põhjuseks.
Trimetüülaminoria
Ebameeldiv lõhn, mis pärineb kehast pärast olulist füüsilist pingutust, ei ole keegi üllatus. Jah, ja "töödeldud" selline probleem lihtsaim viis - on vaja ainult vanni või pesta duši all. Kuid sellised võimalused omapärase "Ambre" vabastamiseks ei sobi trimetüülaminuria diagnoosiga patsientidele, tuntakse ka "kala lõhna sündroomi "na. See nimi ei ole kasumlik - iseloomulik "River Spirit" pärineb haigusest, mõnikord täiendavate "märkmete" mädandamisega.Haigused tulenevad maksa rikkumise tõttu, mille tulemusena lakkab ensüümi toodetud, lõhestades trimetüülamiini N-oksiidi, mis toimib halva lõhnana, lakkab toodetud. Häire sagedamini tekib geeni taseme defektide tõttu. Mõnikord põhjustab ensüümi puudumine hävitavate antidepressantide mõju, mõningaid vähivastaseid ravimeid, samuti nikotiini.
Külma allergia
Samamoodi inimesed KERODERM, kes on juba arutatud eespool valimisel "kummalisemate haiguste maailma", nahka ei suuda kanda ultraviolettkila kukkumist ja külmade allergiate all kannatamisel (külm-urtsiorid), nagu selgelt Näemest välja nahakate ei talu madalate temperatuuride mõju. Reaktsioon külmale ilmub tuleneva histamiini lööbe tekkimise tõttu punase laigude kujul samaaegse põletamise ja sügelusega. Sageli fikseeritakse "külmutatud" jäsemete turse.
Reeglina põhjustab lööve nahale allergilise reaktsiooni pärast madala temperatuuriga kokkupuute lõpetamist enam tosinat minutit. Siiski registreeritakse juhtumid ärrituse möödumisel alles pärast 5-7 päeva pärast ja nendega kaasneb villide või koorimise esinemine. Samuti on haigus võimeline põhjustama astma. Ja ülemäärase ägeda reaktsioonid paralleelselt naha lööbega tekitavad siseorganite turse, mis muudab hingamise raskeks.
Külma urtikaaria pärineb autosomaalse domineeriva põhimõttega ja seostatakse suguelundite mutatsioonidega - sellist haigust nimetatakse "perekonnaks". Mastotsüütide membraanide häired (valged verelibled), mis on omandatud ja põhjustavad füüsiliste tegurite mõju. Sümptomid võivad ilmneda igas vanuses, kuid kõige sagedamini kannatavad naiste surma üle 30.