A pesar del progreso científico y técnico de todo tipo de misterios que la naturaleza es capaz de sorprender, menos no se vuelve menos. Y en la lista de increíbles imaginaciones, los secretos, no la última línea ocupan un cuerpo humano. El tema del material es las enfermedades más extrañas, hablan de las peculiaridades de enfermedades inusuales y raras y en continuar colocando a los médicos en un diagnóstico sin salida.
Prolonga
Un hombre a lo largo de la vida continúa creciendo y cambiando, el recién nacido después de décadas se convertirá en las sidinas arraigadas del anciano, a menos que, por supuesto, la tragedia repentina no suceda. Pero sucede para que las personas puedan hacer una fecha límite mucho antes. Estamos hablando de una enfermedad llamada "Proteria", que conduce al envejecimiento prematuro del cuerpo con cambios concomitantes en la apariencia de la piel y los órganos internos.A la aparición de una propulsión, descrita por primera vez a finales del siglo XIX, lleva a los defectos en la estructura de ADN, como resultado de lo cual el cuerpo comienza a desgastarse rápidamente. Aunque, como un ejemplo de pacientes con este diagnóstico, los niños son más a menudo dados por los niños que, debido a violaciones en los genes a una edad temprana, son más como un pequeño anciano y rara vez viven más de 13 años, la enfermedad es Capaz de manifestarse en años maduros.
Por lo tanto, los científicos asignan 2 variedades de progreso: síndrome de Hatchinson-Gilford, en niños y síndrome de Werner, en adultos. En la primera realización, la enfermedad no se hereda, pero surge como resultado de mutaciones aleatorias en la formación de un embrión o durante la maduración de las células genitales. En la segunda realización, la herencia es autosómica-recesiva. Es decir, para que el síndrome de Werner se muestre a sí mismo, se requiere la presencia de un gen dañado de ambos padres.
Fibrodisplazia
La piel es capaz de convertirse en un flacos y llorar antes de tiempo como en pacientes con silla de ruedas. Y sucede que los músculos, los tendones y los ligamentos se endurecieron al estado del hueso, como ocurriendo en personas con un diagnóstico de "fibrodisplasia". En este caso, una enfermedad rara causada por trastornos genéticos graves, existe una osificación gradual de tejidos con conexión suave. Como regla general, la enfermedad, los casos por primera vez registrados a la vuelta de los siglos XVII-XVIII, se encuentran en niños con un genoma mutado a la edad de 9 a 10 años, después de lo cual continúa progresando.
La fibrodisplasis es esporádica, se manifiesta en casos aislados. Aunque se registraron precedentes, en los que se derrotaron varias generaciones. Sobre la base de estos hechos, los científicos concluyeron que la enfermedad es capaz de heredar por un principio autosómico dominante, transmitiendo a los padres de tener mutaciones adecuadas a los niños.
El fibrodisplasis es un progresivo que precisión (FOP) difiere en la progresión continua y conduce a una violación de la movilidad del esqueleto y la muerte temprana posteriormente, la mayoría de los pacientes muere en la era joven y joven.
Economía de la encefalitis
En 1917, un neurólogo de Austria, Konstantin von Economo, describió por primera vez la enfermedad que golpea los departamentos de cerebro intermedio y medio, que lidera a los pacientes a un estado estático, cuando una persona, mirando hacia el sueño, permanece consciente y es consciente de lo que está sucediendo. Al mismo tiempo, todo el cuerpo cubre la parálisis, por lo que el enfermo deja de responder a los estímulos externos. La dolencia fue llamada en honor a su descubridor: epidémica económica económica de encefalitis económica. Además, a menudo se le refería como una "enfermedad soñolienta" (para no confundirse con el Tribanosomozooma africano, cuyo portador es MUHA TSETS).
Cabe destacar que los médicos determinan la causa de la encefalitis Econayo, por lo que no podría. Algunos consideraron el virus desconocido, otros, una respuesta inmune inusual del cuerpo, lo que lleva a la destrucción del cerebro. Reveló que se produce la infección al contactar al paciente o la gotita de aire. Si durante la fase aguda de la enfermedad, se caracteriza por el estado del sueño, una persona no morirá, luego después de un rato se recuperará.
El tratamiento especial aún no se ha desarrollado. Es cierto que la vida restante de la rendición sufrirá las manifestaciones del parkinsonismo postientephalítico, que se trata de manera similar a la enfermedad de Parkinson. Agregue un alaunch de la lista "Las enfermedades redactivas" se sienten y, debido a la epidemia, corriendo en 1915-1926 en el mundo, tal infección masiva de encefalitis Econoomo ya no se fija.
Keroderma
La mayoría de los habitantes del planeta están acostumbrados al hecho de que el hallazgo a largo plazo en el sol puede llevar en el peor de los casos al hecho de que "la piel se desgarra". Al mismo tiempo, olvidando que la radiación ultravioleta también puede conducir a la aparición de cánceres malignos. Y luego, cuántas personas pueden estar sin dañar la salud bajo los rayos de la luz del día, determinados por las peculiaridades de su cuerpo. Pero usted tiene una enfermedad rara llamada "pigmento de Kerodermá" debido al aumento de la sensibilidad a la radiación ultravioleta, la oportunidad de estar sin protección bajo el sol está ausente.El trastorno es hereditario y, por primera vez, se manifiesta en niños de 2 a 3 años. El resultado se convierte en la apariencia bajo la influencia de los rayos UV de la irritación de la piel, las quemaduras y la inflamación capaz de conducir a la aparición de derrotas contra el cáncer. La causa de la enfermedad, en el ADN reparado de las proteínas de la actividad reducida de las enzimas, nivelando el impacto negativo del ultravioleta en las células de la piel. También en pacientes debido a la luz solar sufren y los ojos sufren.
Hipertricosis
Cuando los representantes libres de recorrido de la vista humana, el cabello crece en la ingle o en las axilas es la norma. Cuando la cara de un hombre decora una barba, un bigote o todos juntos, esto tampoco es una desviación en absoluto. Pero si el exceso de crecimiento del vello, y aún no correspondiente al piso y la edad, se observa en las partes del cuerpo, por lo que es inusual (por ejemplo, en la cara, la espalda, etc.), entonces ya se trata de la enfermedad. Llamado "Hyperitrihoz".
La hipertricosis se divide en congénita y adquirida. En el primer caso, la causa se convierte en la herencia de los genes defectuosos del individuo padre, debido a las peculiaridades de la transferencia, este tipo se manifiesta más a menudo en los niños. Cuando se trata de la patología adquirida, también ocurre en las niñas en la mayoría de los casos, y los niños debido a la violación de las glándulas laborales de la secreción interna, principalmente el sexo. Sin embargo, otras enfermedades, como la distrofia espinal o la anorexia nerviosa, así como las lesiones en la cabeza, el hambre o las deformidades innatas son capaces de razones.
Trimetilaminoria
Un olor desagradable proveniente del cuerpo después de un esfuerzo físico significativo, nadie sorprende. Sí, y "tratado", como un problema con la forma más sencilla, solo se requiere tomar un baño o lavarse debajo de la ducha. Pero tales opciones para deshacerse de la peculiar "Ambre" no son adecuadas para pacientes con un diagnóstico de trimetilaminuria, también conocido como el "síndrome de olor a pescado". Este nombre no es rentable, el "Espíritu del río" característico proviene de la enfermedad, a veces con la podredumbre adicional de "notas".Las enfermedades surgen debido a las violaciones del hígado, como resultado de lo cual la enzima deja de producirse, dividir el n-óxido de trimetilamina, que sirve como un mal olor, deja de producirse. El desorden más a menudo surge debido a los defectos a nivel del gen. Sin embargo, a veces la falta de una enzima causa el impacto de los antidepresivos destructivos, algunos medicamentos contra el cáncer, así como la nicotina.
Alergia al frío
De manera similar, las personas con el Keroderm, que ya se han discutido anteriormente en la selección de "las enfermedades más extrañas del mundo", la piel no puede transportar la caída del ultravioleta y al sufrir de alergias frías (urticales fríos), como claramente Fuera del nombre, la cubierta de la piel no tolera el impacto de las bajas temperaturas. La reacción al frío aparece debido a la repentina emisión de erupciones de histamina en forma de manchas rojas con ardor concomitante y picazón. La hinchazón de las extremidades "congeladas" se fija a menudo.
Como regla general, una erupción es causada por una reacción alérgica en la piel después del cese de la exposición a baja temperatura ya no es una docena de minutos. Sin embargo, los casos se registran cuando la irritación pasa solo después de 5 a 7 días y está acompañada por la aparición de ampollas o peeling. Además, la enfermedad es capaz de causar asma. Y las reacciones excesivamente agudas en paralelo con las erupciones cutáneas provocan la hinchazón de los órganos internos, lo que dificulta la respiración.
La urticaria fría es heredada por un principio autosómico dominante y se asocia con mutaciones genitales, tal tipo de enfermedad se llama "familia". Trastornos en las membranas de mastocitos (glóbulos blancos), que son adquiridos y causados por el impacto de los factores físicos. Los síntomas pueden manifestarse a cualquier edad, pero la mayoría de las veces sufren la muerte de las mujeres mayores de 30 años.