Biografía
Harry CreteFelter es un médico estadounidense que posee estudios realizados en el campo de la endocrinología y la reumatología. El médico estaba buscando técnicas médicas que ayuden a superar el alcoholismo, y se convirtió en el descubridor de la desviación manifestada debido a una combinación especial de cromosomas en el cuerpo humano. La dolencia se llamaba Síndrome de Klinfelter.Infancia y juventud
Harry nació el 20 de marzo de 1912 en la ciudad de Baltimore, ubicada en Maryland. Los padres de Harry y Elizabeth Clanfelter trajeron tres hijos más. El futuro médico recibió educación de alta calidad. En 1937 se convirtió en un graduado de Jones Hopkins University en su ciudad natal.
La práctica médica Klanfelter Jr. comenzó en 1941 como asistente Fuller Albright. Durante un par de años, un joven trabajó en la clínica de Massachusetts.
Desde 1943 hasta 1946, Harry estaba sirviendo en el ejército, y luego regresó a Baltimore nuevamente, donde estaba comprometido en el tratamiento de los pacientes por perfil. Enseñó en una escuela de medicina, así como a la investigación realizada en el campo de la reumatología y la endocrinología.
Vida personal
Harry Klinfelter desempeñó un papel importante en la descripción de una enfermedad genética inexplorada, pero un poco conocida sobre la biografía del médico. Felicidad en la vida personal El científico se encuentra en el matrimonio con Elaine Klanfelter. La boda tuvo lugar en 1943 en Missouri. Elaine era un nativo de pasajes. La esposa le dio a Harry tres hijos.Carrera profesional
Empezando a estudiar una desviación extraordinaria junto con el famoso endocrinólogo Fuller Albright en 1941, Creignfelter organizó un grupo de enfoque de nueve hombres. Los análisis tomados en pacientes mostraron una serie de desviaciones. Entre ellos, la ginecomastia, la espermatogénesis y el volumen excesivo de la folicularidad de la hormona fueron.
El médico sugirió que la causa de la enfermedad es un trastorno endocrino, pero ya en 1959, esta sentencia resultó ser refutada. Causas de desviación desde entonces no se consideran hormonales, sino cromosomas.
Entre los síntomas del síndrome, que estudió el clanfelter, es el pequeño tamaño de los testículos. En 1942, este y otros signos de la enfermedad del médico descritos en el artículo para la "Revista de Endocrinología Clínica". A partir de este punto, el trastorno comenzó a ser llamado en honor al investigador.
Según el médico, fue posible identificar el síndrome en una etapa temprana. Durante la inspección, sostenida por los niños, señaló las características de su fisiología. La mayoría de las veces, la enfermedad se encontró en hombres jóvenes altos con características sexuales secundarias típicas y un sistema sexual normalmente funcional. Posteriormente, se reveló que la ginecomastia no siempre resulta ser un síntoma obligatorio que acompaña al síndrome de Clanfelter.
Después de 14 años después de los primeros estudios, quedó claro que los pacientes con trastorno endocrino tenían 47 cromosomas. Encontraron una partícula x adicional, o un compuesto en el que estuviera presente una combinación de XXY. La norma es un cromosoma de uno u otro tipo. Por lo tanto, aparecen una pequeña cantidad de cariotipos, que varían ampliamente. La cromatina positiva también se refiere a la cantidad de signos detectados en el diagnóstico del síndrome de Clanfelther. Los pacientes con tal diagnóstico sufren de infertilidad.
El trastorno identificado por Harry CreteFelter está incluido en la lista de genética popular. La patología afecta al 0,2% de los hombres en el planeta. Además, esta enfermedad endocrina se considera la diagnóstica más frecuente después de la diabetes y la hiperfunción de la glándula tiroides.
La mutación provocada por el síndrome no se hereda, por lo que si hay un niño en la familia con un diagnóstico de este tipo, es poco probable que se detecte. Neuch rara vez tiene síntomas obvios. Aunque algunos pacientes marcaban el ancho de las caderas, una pequeña cantidad de cabello en el cuerpo y un pecho agrandado. En casos raros, aparecen problemas con el aprendizaje o el habla. Identificar la presencia de la enfermedad en bebés o recién nacidos es imposible, ya que se manifiesta durante la pubertad. Pero existe la posibilidad de probar prenatalmente hasta que el bebé aparezca a la luz.
Harry Clainfelter propuso prescribir al tratamiento de la agencia de la testosterona, que contribuye al desarrollo sexual. Cuando se usa durante la pubertad, se puede lograr un equilibrio y llevar el cuerpo al desarrollo normal. Es imposible curar el desorden hasta el final, ya que las violaciones genéticas son irreparables. Pero reduce los síntomas y ahorre a un hombre de complejos posible. En presencia de tal diagnóstico, para la concepción, recurren a la fertilización artificial.
Muerte
Harry Klinfelter murió el 20 de febrero de 1990. La causa de la muerte de un médico no se divulga, pero probablemente se asoció con la vejez de un hombre que murió a los 77 años. Habiendo dedicado una carrera al estudio de una de las desviaciones genéticas más populares que se encuentran en el siglo XX, el médico hizo una contribución significativa al desarrollo de la ciencia. Hoy en día, la foto del endocrinólogo publica en libros de texto universitarios.