Malgraŭ la sciencaj kaj teknikaj progresoj de ĉiaj misteroj, kiujn naturo povas surprizi, malpli ne malpli. Kaj en la listo de miriga fantazio, la sekretoj ne la lasta linio okupas homan korpon. La temo de la materialo estas la plej strangaj malsanoj, parolas pri la proprecoj de nekutimaj kaj maloftaj malsanoj kaj daŭrante meti kuracistojn en mortinta diagnozo.
Probley
Viro dum la tuta vivo daŭre kreskas kaj ŝanĝiĝas - la novnaskito post jardekoj fariĝos la enradikiĝintaj Sidins de la Maljunulo, krom se, kompreneble, la subita tragedio ne okazas. Sed ĝi okazas tiel ke homoj povas fari multe pli fruan templimon. Ni parolas pri malsano nomita "Proteria", kiu kondukas al antaŭtempa maljuniĝo de la korpo kun akompanantaj ŝanĝoj en la apero de la haŭto kaj internaj organoj.Al la apero de propulso, unue priskribita en la malfrua jarcento jarcento, kondukas difektojn en la DNA-strukturo, kiel rezulto de kiu la korpo komencas rapide eluziĝi. Kvankam, kiel ekzemplo de pacientoj kun ĉi tiu diagnozo, infanoj pli ofte estas donitaj de infanoj, kiuj, pro malobservoj en la genoj je juna aĝo, estas pli kiel malgranda maljuna maljunulo kaj malofte vivas pli longe ol 13 jarojn, la malsano estas kapabla manifesti sin en maturaj jaroj.
Sekve, sciencistoj asignas 2 variojn de progreso: Sindromo de Hatchinson-Gilford - en infanoj kaj Werner-sindromo - en plenkreskuloj. En la unua enkorpigo, la malsano ne estas heredita, sed ekestas kiel rezulto de hazardaj mutacioj en la formado de embrio aŭ dum la maturiĝo de genitalaj ĉeloj. En la dua enkorpiĝo, la heredaĵo estas aŭtosoma-recesiva. Tio estas, por ke la sindromo de Werner montri sin, la ĉeesto de difektita geno de ambaŭ gepatroj necesas.
Fibrodisplazia
La haŭto kapablas fariĝi malfiksas kaj krii antaŭ tempo kiel ĉe pacientoj kun rulseĝo. Kaj okazas, ke la muskoloj, tendenoj kaj ligamentoj hardiĝis al la stato de la osto, kiel okazanta en homoj kun diagnozo de "fibrodisplasia". En ĉi tiu kazo, rara malsano kaŭzita de gravaj genetikaj malordoj, estas laŭpaŝa osificación de molaj ligiloj. Por ĝenerala regulo, la malsano, la kazoj por la unua fojo registritaj al la deĵoro de la 17a-18a jarcentoj, troviĝas en infanoj kun genaro mutaciita al la aĝo de 9-10 jaroj, post kiu daŭre progresas.
Fibrodiszo estas sporada - manifestas sin en izolitaj kazoj. Kvankam precedencoj estis registritaj, en kiuj pluraj generacioj estis venkitaj. Surbaze de ĉi tiuj faktoj, sciencistoj konkludis, ke la malsano povas herediĝi de autosoma reganta principo, transdonante gepatrojn de havi taŭgajn mutaciojn al infanoj.
La fibrodiszo estas disiganta progresema (FOP) diferencas en kontinua progreso kaj kondukas al malobservo de la movebleco de la skeleto kaj frua morto poste - la plej multaj el la pacientoj mortas en la juna kaj juna aĝo.
Ekonomio encefalitis
En 1917, neŭrologo el Aŭstrio, Konstantin von Economo, unue priskribis la malsanon batante la mezaj kaj mezaj cerboj, kiuj gvidas pacientojn en statikan staton, kiam persono, ekstere rigardanta dormantan, restas konscia kaj konscias, kio okazas. Samtempe, la tuta korpo kovras paralizon, tial la malsanuloj ĉesas respondi al eksteraj stimuloj. La dolencia estis nomita en honoro de ĝia malkovrinto - epidemio ekonomia ekonomia ekonomia encefalito. Ankaŭ, estis ofte nomata "dormema malsano" (ne konfuziĝi kun la afrika tribanmosomozoomo, kies portanto estas muha-tsets).
Estas rimarkinde, ke la kuracistoj determinas la kaŭzon de Econayo encefalitis, do ne povis. Iuj konsideris la nekonatan viruson, aliajn - nekutiman imunan respondon de la korpo, kondukante al la detruo de la cerbo. I rivelis, ke infekto okazas kiam vi kontaktas la pacienton aŭ aeron-guteton. Se dum la akuta fazo de malsano, ĵus karakterizita per la stato de dormo, persono ne mortos, tiam post momento resaniĝos.
Speciala kuracado ankoraŭ ne disvolviĝis. Vere, la cetera vivo de la kapitulaco suferos de la manifestiĝoj de la postimefala Parkinsonismo, kiu estas traktata simile al Parkinson-malsano. Aldoni Alate de la Listo "La Vortaj Malsanoj" staras kaj ĉar post la epidemio, rapidante en 1915-1926 en la mondo, tia masiva infekto de ECONOOMOMO Encefalito ne plu estas fiksita.
Keroderma
La plej multaj loĝantoj de la planedo kutimiĝas al la fakto, ke longdaŭra trovo en la suno povas konduki en la plej malbona kazo, ke "la haŭto larmos." Samtempe forgesante, ke transviola radiado ankaŭ povas konduki al la apero de malignaj kanceroj. Kaj tiam kiom da homoj povas esti sen damaĝo al sano sub la radioj de la taglumo, determinita de la proprecoj de ĝia korpo. Sed vi havas raran malsanon nomatan "keroderma pigmento" pro pliigita sentemo al transviola radiado, la okazo esti sen protekto sub la suno tute forestas.La malordo estas hereda kaj por la unua fojo manifestiĝas en infanoj en aĝo de 2-3 jaroj. La rezulto iĝas la apero sub la influo de UV-radioj de kolero de la haŭto, brulas kaj inflamo kapabla konduki al la apero de kanceraj malvenkoj. La kaŭzo de la malsano - en la riparita DNA de la proteinoj de la reduktita agado de enzimoj, niveligante la negativan efikon de transviola sur la ĉeloj de la haŭto. Ankaŭ en pacientoj pro sunlumo suferas kaj okuloj suferas.
Hipertrikozo
Kiam la fervoraj reprezentantoj de la homa vidpunkto, la haroj kreskas en la ingveno aŭ en la akseloj estas la normo. Kiam la vizaĝo de viro ornamas barbon, lipharojn aŭ ĉiujn kune, ĉi tio ankaŭ ne estas devio. Sed se ekscesa hararo kresko, kaj ankoraŭ ne responda al la planko kaj aĝo, estas observita en la partoj de la korpo, por kiu ĝi estas nekutima (ekzemple, sur vizaĝo, reen, ktp), tiam ĝi jam estas pri la malsano nomita "hiperitrio".
Hipertriko estas dividita en denaska kaj akirita. En la unua kazo, la kaŭzo fariĝas la heredaĵo de misa genoj de la gepatra individuo - pro la specifoj de la transdono, ĉi tiu tipo estas pli ofte manifestita en knaboj. Kiam temas pri akirita patologio, ĝi ankaŭ okazas en knabinoj en plej multaj kazoj, kaj la knaboj pro la malobservo de la laboraj glandoj de la interna sekrecio, ĉefe sekso. Tamen, aliaj malsanoj, kiel ekzemple spina distrofio aŭ nerva anoreksio, same kiel kapaj vundoj, malsato aŭ denaskaj misformoj kapablas kialojn.
Trimetylaminoria
Malagrabla odoro venanta de la korpo post signifa fizika penado, neniu surprizo. Jes, kaj "traktis" tian problemon kun la plej simpla maniero - ĝi nur bezonas bani aŭ lavi sub la duŝejo. Sed tiaj ebloj por forigi apartan "Ambre" ne taŭgas por pacientoj kun diagnozo de Trimethylaminuria, ankaŭ konata kiel la "Fish Odall Syndrome". Ĉi tiu nomo ne estas profitodona - la karakteriza "rivero-spirito" venas de la malsano, foje kun aldonaj "notoj" putriĝi.La malsanoj ŝprucas pro malobservoj de la hepato, kiel rezulto de kiu la enzimo ĉesas esti produktita, dividante la trimethylamine n-rusto, kiu servas kiel malbona odoro, ĉesas esti produktita. Malordo pli ofte ekestas pro difektoj ĉe la gena nivelo. Tamen, foje la manko de enzimo kaŭzas la efikon de detruaj antidepresivoj, iuj drogoj kontraŭ kancero, same kiel nikotino.
Malvarma alergio
Simile, homoj kun la kerodermo, kiu jam estis diskutita supre en la elekto de "la plej strangaj malsanoj de la mondo", la haŭto ne kapablas porti la falantan de transviola kaj suferante de malvarmaj alergioj (malvarmaj urtarioj), kiel klare El la nomo, haŭta kovrilo ne toleras la efikon de malaltaj temperaturoj. La reago al la malvarmo aperas pro la subita emisión de histamina rashes en la formo de ruĝaj makuloj kun akompananta brulado kaj jukado. La ŝvelaĵo de la "frostaj" membroj ofte estas fiksitaj.
Kutime, rash estas kaŭzita de alergia reago sur la haŭto post la ĉesigo de malalta temperaturo-ekspozicio ne plu estas dekduo-aliaj minutoj. Tamen, kazoj estas registritaj kiam kolero pasas nur post 5-7 tagoj kaj estas akompanata de la okazo de ampoloj aŭ senŝeligado. Ankaŭ la malsano kapablas kaŭzi astmon. Kaj troe akraj reagoj paralele kun haŭtaj erupcioj provokas ŝveladon de internaj organoj, kio malfaciligas spiri.
La malvarma urtikario estas heredita de aŭtosoma reganta principo kaj estas asociita kun genitalaj mutacioj - tia speco de malsano nomiĝas "familio". Malordoj en la mastocitaj membranoj (blankaj globuloj), kiuj estas akiritaj kaj kaŭzitaj de la efiko de fizikaj faktoroj. Simptomoj povas manifestiĝi ĉe iu ajn aĝo, sed plej ofte suferas de la morto de virinoj dum 30 jaroj.