Trotz des wissenschaftlichen und technischen Fortschritts aller Art von Geheimnissen, die die Natur überraschen kann, wird weniger weniger weniger. In der Liste der erstaunlichen Fantasie nimmt die Geheimnisse nicht die letzte Linie einen menschlichen Körper ein. Das Thema des Materials ist die seltsamsten Erkrankungen, sprechen Sie über die Besonderheiten ungewöhnlicher und seltener Krankheiten, um Ärzte weiterhin in eine totende Diagnose zu bringen.
Probele
Ein Mann während des gesamten Lebens wächst und ändert sich weiter - das Neugeborene, das nach Jahrzehnten die wurzelnden Side des alten Mannes werden, es sei denn, natürlich passiert die plötzliche Tragödie nicht. Es passiert jedoch, dass Menschen eine wesentlich frühere Frist machen können. Wir sprechen über eine Krankheit namens "Proteria", die zu vorzeitiger Hautalterung mit gleichzeitigen Änderungen des Erscheinungsbildes der Haut und der inneren Organe führt.Zur Entstehung eines Antriebs, der zuerst im späten XIX-Jahrhundert beschrieben wurde, führt Defekte in der DNA-Struktur, wodurch der Körper schnell abnutzen beginnt. Als Beispiel für Patienten mit dieser Diagnose werden Kinder jedoch häufiger von Kindern gegeben, die aufgrund von Verstößen in den Genen in jungen Jahren eher ein kleiner alter alter Mann sind und selten länger als 13 Jahre leben, die Krankheit ist in reifen Jahren manifestieren können.
Daher weisen Wissenschaftler zwei Fortschrittssorten auf: Hatchinson-Gilford-Syndrom - in Kindern und Werner-Syndrom - bei Erwachsenen. In der ersten Ausführungsform wird die Erkrankung nicht vererbt, sondern ergibt sich als Ergebnis zufälliger Mutationen bei der Bildung eines Embryos oder während der Reifung von Genitalzellen. In der zweiten Ausführungsform ist das Erbschaft autosomal rezessiv. Das heißt, um das Werners-Syndrom zu zeigen, ist das Vorhandensein eines beschädigten Gens beider Elternteile erforderlich.
FIBRODISPLAZIA.
Die Haut ist in der Lage, ein schlaffer und vorzeitiger Weinen zu werden, wie bei Patienten mit einem Rollstuhl. Und es passiert, dass die Muskeln, Sehnen und Bänder, die in den Zustand des Knochens gehalten wurden, als in Menschen mit einer Diagnose von "Fibodisplasie" auftreten. In diesem Fall gibt es eine seltene Krankheit, die durch schwere genetische Erkrankungen verursacht wird, eine allmähliche Ossifikation von weichem Bindegewebe. In der Regel wird die Krankheit, die Fälle zum ersten Mal in der Wende der XVII-XVIII-Jahrhunderte registriert, bei Kindern mit einem mutierten Genom im Alter von 9 bis 10 Jahren gefunden, wonach es weiterhin weitergeht.
Fibrodisplasis ist sporadisch - manifestiert sich in isolierten Fällen. Obwohl Präzedenzfälle aufgezeichnet wurden, in denen mehrere Generationen besiegt wurden. Basierend auf diesen Fakten schloss die Wissenschaftler zu dem Schluss, dass die Krankheit von einem autosomalen dominanten Prinzip ererben kann, um Eltern von angemessenen Mutagen für Kinder zu senden.
Die Fibrodisplasis ist ein ordnungsgemäßes Progressive (FOP) unterscheidet sich in kontinuierlichem Fortschritt und führt zu einer Verletzung der Mobilität des Skeletts und des frühen Todes anschließend - die meisten Patienten stirbt in jungen und jungen Jahren.
ENTEPHALITIS-ÖFERENZ
Im Jahr 1917 beschrieb ein Neurologe aus Österreich, Konstantin von Ecialo, zunächst die Krankheit, die auf die Zwischen- und mittleren Gehirnabteilungen schlug, die Patienten in einen statischen Zustand führen, wenn eine Person, die nach außen schönen, bewusst ist, und ist sich dessen bewusst, was passiert. Gleichzeitig deckt der gesamte Körper die Lähmung ab, weshalb der Kranke auf äußere Reize reagiert. Die Wäsche wurde zu Ehren seiner Entdecker - Epidemie wirtschaftliche wirtschaftliche ökonomische Enzephalitis genannt. Außerdem wurde er oft als "schläfrige Krankheit" bezeichnet (nicht mit dem afrikanischen Tribanosomozooma zu verwechseln, dessen Träger Muha-TSets ist).
Es ist bemerkenswert, dass die Ärzte die Ursache der ECONAYO-Enzephalitis bestimmen, die dies nicht konnte. Einige betrachteten das unbekannte Virus, andere - eine ungewöhnliche Immunreaktion des Körpers, was zur Zerstörung des Gehirns führt. Es ergab, dass Infektion beim Kontaktieren des Patienten oder des Lufttropfens auftritt. Wenn Sie während der akuten Krankheitsphase nur durch den Schlafzustand gekennzeichnet sind, wird eine Person nicht sterben, dann erholen sich nach einer Weile.
Sonderbehandlung wurde noch nicht entwickelt. Das verbleibende Leben der Kapitulation leidet unter den Manifestationen des postientenephalitischen Parkinsonismus, der ähnlich wie die Parkinson-Krankheit behandelt wird. Fügen Sie einen Alaunch der Liste "Die formulierten Krankheiten" hinzufügen, und weil nach der Epidemie, die 1915-1926 in der Welt stürzt, eine solche massive Infektion von Econoomo-Enzephalitis nicht mehr fixiert.
Keroderma
Die meisten Einwohner des Planeten sind daran gewöhnt, dass langfristiger Befund in der Sonne im schlimmsten Fall führen kann, um die Tatsache, dass "die Haut reißt." Gleichzeitig kann das Vergessen, dass ultraviolette Strahlung auch zur Entstehung bösartiger Krebserregelungen führen kann. Und wie viele Menschen können unter den Strahlen des Tageslichtschadens ohne Gesundheitsschäden sein, bestimmt durch die Besonderheiten seines Körpers. Aber Sie haben eine seltene Krankheit namens "Keroderma-Pigment", da sie aufgrund einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber ultravioletter Strahlung die Gelegenheit, ohne Schutz unter der Sonne zu sein, überhaupt nicht vorhanden ist.Die Störung ist erblich und manifestiert sich erstmals in Kindern im Alter von 2-3 Jahren. Das Ergebnis wird zu dem Erscheinungsbild unter dem Einfluss von UV-Reizungen der Haut, Verbrennungen und Entzündungen, die zum Auftreten von Krebs-Niederlagen führen können. Die Ursache der Krankheit - in der reparierten DNA der Proteine der reduzierten Aktivität von Enzymen, wobei der negative Aufprall von ultraviolett auf die Hautzellen liegt. Auch bei Patienten, weil Sonnenlicht leiden und Augen leiden.
Hypertrichose
Wenn die schleppfreien Vertreter der menschlichen Ansicht in die Leiste in die Leiste wachsen oder in den Achseln die Norm ist. Wenn das Gesicht eines Mannes einen Bart, einen Schnurrbart oder zusammen schmeichelt, ist dies auch keine Abweichung. Wenn jedoch überschüssiges Haarwachstum und noch nicht dem Boden und dem Alter entspricht, wird in den Körperteilen beobachtet, für die es ungewöhnlich ist (zum Beispiel auf Gesicht, Rücken usw.), dann ist es bereits um die Krankheit genannt "Hyperitrihoz".
Hypertrichose ist in angeborenes und erworbenes und erworbenes aufgeteilt. Im ersten Fall wird die Ursache zur Erbschaft fehlerhafter Gene des Elternteils - Aufgrund der Besonderheiten der Übertragung manifestiert sich dieser Typ häufiger in Jungen. Wenn es um erworbene Pathologie geht, tritt in den meisten Fällen auch in Mädchen auf, und die Jungen aufgrund der Verletzung der Arbeitsdrüsen der inneren Sekretion, hauptsächlich Sex. Andere Krankheiten, wie Rückenstoffdystrophie oder Nervenanorexie sowie Kopfverletzungen, Hunger oder angeborene Deformitäten sind jedoch in der Lage.
Trimetylaminorien.
Ein unangenehmer Geruch kommt vom Körper nach erheblicher körperlicher Anstrengung, niemand überrascht. Ja, und "behandelte" solche Probleme mit dem einfachsten Weg - es ist nur erforderlich, ein Bad zu nehmen oder unter der Dusche zu waschen. Solche Optionen für die Beseitigung von eigentümlichen "Ambre" sind jedoch nicht für Patienten mit einer Diagnose von Trimethylaminurie geeignet, auch als "Fischgeruchsyndrom" bekannt. Dieser Name ist nicht profitabel - der charakteristische "River Spirit" kommt aus der Krankheit, manchmal mit zusätzlichen "Notes" -Rod.Die Beschwerden entstehen aufgrund von Verstößen der Leber, wodurch das Enzym aufhört zu produzieren, das Trimethylamin-N-Oxid aufteilen, das als schlechter Geruch dient, nicht mehr produziert werden. Die Erkrankung ergibt sich häufiger aufgrund von Mängeln auf dem Genstand. Manchmal verursacht das Fehlen eines Enzyms jedoch die Wirkung destruktiver Antidepressiva, einige Medikamente gegen Krebs sowie Nikotin.
Kalte Allergie
In ähnlicher Weise ist die Haut mit dem Keroderm, der bereits in der Auswahl von "die seltsamsten Erkrankungen der Welt" diskutiert wurde, die Haut nicht in der Lage, das Fallen von Ultraviolett zu tragen, und bei kalten Allergien (kalte Urtikare), wie klar Aus dem Namen toleriert die Hautabdeckung nicht den Aufprall niedriger Temperaturen. Die Reaktion auf die Kälte erscheint aufgrund der plötzlichen Emission von Histaminschluchten in Form von roten Flecken mit gleichzeitiger Verbrennung und Juckreiz. Die Schwellung der "Frozen" Gliedmaßen ist oft fixiert.
In der Regel wird ein Hautausschlag durch eine allergische Reaktion auf der Haut verursacht, nachdem die Bekanntmachung der Belichtung mit niedriger Temperatur nicht mehr ein Dutzend-andere Minuten ist. Fälle werden jedoch aufgezeichnet, wenn die Reizung erst nach 5-7 Tagen vergeht und von dem Auftreten von Blasen oder Peeling begleitet wird. Die Krankheit kann auch Asthma verursachen. Und übermäßig akute Reaktionen parallel zu Hautausschlägen provozieren die Schwellung der inneren Organe, was es schwierig macht, zu atmen.
Die kalte Urtikaria wird von einem autosomalen dominanten Prinzip geerbt und ist mit Genitalmutationen verbunden - eine solche Art von Erkrankung heißt "Familie". Erkrankungen in den Mastozytenmembranen (weiße Blutkörperchen), die durch die Auswirkungen physischer Faktoren erworben und verursacht werden. Die Symptome können sich in jedem Alter manifestieren, aber meistens leiden an Frauen über 30 Jahre alt.