Biografie
Harry CreTefelter ist ein amerikanischer Arzt, der Studien im Bereich Endokrinologie und Rheumatologie besitzt. Der Arzt suchte nach medizinischen Techniken, die dazu beitragen, Alkoholismus zu überwinden, und der Entdecker der Abweichung wurde aufgrund einer besonderen Kombination von Chromosomen im menschlichen Körper. Die Krankheit wurde klinfelter Syndrom genannt.Kindheit und Jugend
Harry wurde am 20. März 1912 in der Stadt Baltimore geboren, in Maryland. Harrys Eltern und Elizabeth Clanfelter brachten drei weitere Kinder auf. Zukünftiger Sanitäter erhielt hochwertige Ausbildung. 1937 wurde er Absolvent der Jones Hopkins University in seiner Heimatstadt.
Medizinische Praxis Klanfelter Jr. begann 1941 als Assistent voller Albright. In ein paar Jahren arbeitete ein junger Mann in der Massachusetts-Klinik.
Von 1943 bis 1946 servierte Harry in der Armee und kehrte dann wieder nach Baltimore zurück, wo er mit der Behandlung von Patienten mithilfe von Profil tätig war. Er unterrichtete in einer medizinischen Schule sowie untergeführte Forschung auf dem Gebiet der Rheumatologie und der Endokrinologie.
Privatleben
Harry Klinfelter spielte eine bedeutende Rolle in der Beschreibung einer unerforschten genetischen Erkrankung, aber etwas über die Biografie des Arztes. Glück im persönlichen Leben, der der Wissenschaftler in der Ehe mit Elaine Klanfelter gefunden hat. Die Hochzeit fand 1943 in Missouri statt. Elaine war aus Passagen. Die Frau gab Harry drei Kinder.Karriere
Bereits, eine außergewöhnliche Abweichung zusammen mit dem berühmten Endokrinologen Fuller Albright im Jahr 1941 zu studieren, organisierte CREIGTFELTER eine Fokusgruppe von neun Männern. Analysen bei Patienten zeigten eine Reihe von Abweichungen. Unter ihnen waren Gynäkomastie, Spermatogenese und übermäßiges Volumen der Follikularität des Hormons.
Der Arzt schlug vor, dass die Ursache der Erkrankung eine endokrine Störung ist, aber bereits 1959 war dieses Urteil herausgezogen, um widerstanden. Verursachungen der Abweichung seitdem werden als nicht hormonal betrachtet, sondern Chromosomen.
Unter den Symptomen des Syndroms, das die Clanfelter untersuchte, ist die geringe Größe der Hoden. 1942 wurden diese und andere Anzeichen von Sanitäter in dem Artikel für das "Magazin der klinischen Endokrinologie" beschrieben. Von diesem Punkt an begann sich die Störung zu Ehren des Forschers angerufen.
Nach Angaben des Arztes war es möglich, das Syndrom frühzeitig zu identifizieren. Während der Inspektion, die von den Jungs gehalten wird, bemerkte er die Merkmale ihrer Physiologie. Am häufigsten wurde die Krankheit bei hohen jungen Männern mit typischen sekundären sexuellen Funktionen und einem normalerweise funktionierenden Sexualsystem gefunden. Anschließend wurde gezeigt, dass Gynäkomastie nicht immer als obligatorisches Begleitsymptom für das Clanfelter-Syndrom darstellt.
Nach 14 Jahren nach den ersten Studien wurde klar, dass Patienten mit endokriner Störung 47 Chromosomen hatten. Sie fanden ein zusätzliches X-Partikel oder eine Verbindung, in der eine Kombination von XXY vorhanden war. Die Norm ist ein Chromosom von einem oder anderen Typen. Somit erscheint eine kleine Anzahl von Karyotypen, die stark variieren. Positives Chromatin bezieht sich auch auf die Anzahl der in der Diagnose des Clanfelther-Syndroms festgestellten Zeichen. Patienten mit einer solchen Diagnose leiden unter Unfruchtbarkeit.
Die von Harry CreRefelter identifizierte Störung ist in der Liste der beliebten Genetik enthalten. Pathologie wirkt sich auf 0,2% der Männer auf dem Planeten aus. Darüber hinaus gilt diese endokrinen Erkrankung als am häufigsten diagnostiziert nach Diabetes und Hyperfunktionen der Schilddrüse.
Die vom Syndrom provozierte Mutation wird nicht vererbt, also wenn es ein Kind in der Familie mit einer solchen Diagnose gibt, ist es unwahrscheinlich, dass er nachgewiesen wird. Neuch hat selten offensichtliche Symptome. Obwohl einige Patienten die Breite der Hüften markierten, eine kleine Menge an Haaren auf dem Körper und einer vergrößerten Brust. In seltenen Fällen erscheinen Probleme mit dem Lernen oder Sprache. Um das Vorhandensein der Erkrankung in Babys oder Neugeborenen zu ermitteln, ist unmöglich, da es sich in der Pubertät manifestiert. Es besteht jedoch die Möglichkeit, prendal zu testen, bis das Baby dem Licht erscheint.
Harry ClainFelter schlug vor, die Behandlung der Agenzung von Testosteron vorzuschreiben, was zur sexuellen Entwicklung beiträgt. Bei der Verwendung während der Pubertät kann ein Gleichgewicht erreicht werden und den Körper auf die normale Entwicklung bringen. Es ist unmöglich, Störung bis zum Ende zu heilen, da genetische Verstöße irreparabel sind. Reduzieren Sie jedoch die Symptome und retten Sie einen Mann aus Komplexen. In Anwesenheit einer solchen Diagnose greifen sie zur Konzeption auf künstliche Düngung zurück.
Tod
Harry Klinfelter starb am 20. Februar 1990. Die Ursache des Todes eines Arztes ist nicht bekannt, aber sie war wahrscheinlich mit dem alten Zeitalter eines Mannes verbunden, der in 77 Jahren starb. Nachdem er eine Karriere für das Studium einer der beliebtesten genetischen Abweichungen gewidmet hatte, die im 20. Jahrhundert gefunden wurde, leistete der Arzt einen wesentlichen Beitrag zur Wissenschaftsentwicklung. Heute veröffentlichen das Foto des Endokrinologen in Universitäts-Lehrbüchern.