Biografi.
Harry Cretfelter er en amerikansk læge, der ejer undersøgelser udført inden for endokrinologi og reumatologi. Lægen ledte efter medicinske teknikker, der ville bidrage til at overvinde alkoholisme og blev opdager af afvigelsen manifesteret på grund af en særlig kombination af kromosomer i menneskekroppen. Ledningen blev kaldt Klinfelter syndrom.Barndom og ungdom
Harry blev født den 20. marts 1912 i byen Baltimore, der ligger i Maryland. Harrys forældre og Elizabeth Clanfelter førte op tre børn. Fremtidig medicin modtog højkvalitetsuddannelse. I 1937 blev han en kandidat fra Jones Hopkins University i sin hjemby.
Medicinsk praksis Klanfelter Jr. begyndte i 1941 som en assistent Fullere Albright. I løbet af et par år arbejdede en ung mand i Massachusetts klinikken.
Fra 1943 til 1946 tjente Harry i hæren og derefter returneret til Baltimore igen, hvor han var involveret i behandlingen af patienter efter profil. Han lærte i en medicinsk skole såvel som gennemført forskning inden for reumatologi og endokrinologi.
Personlige liv
Harry Klinfelter spillede en vigtig rolle i beskrivelsen af en uudforsket genetisk sygdom, men lidt kendt om lægens biografi. Lykke i personlige liv Forskeren fandt i ægteskab med Elaine Klanfelter. Bryllupet fandt sted i 1943 i Missouri. Elaine var en indfødt af passager. Hustruen gav Harry tre børn.Karriere
Begyndende for at studere en ekstraordinær afvigelse sammen med den berømte endokrinolog fullere Albright tilbage i 1941 organiserede Creignfelter en fokusgruppe på ni mænd. Analyser taget hos patienter viste en række afvigelser. Blandt dem var gynækomasti, spermatogenese og overdreven volumen af hormonets follikelvirke.
Lægen foreslog, at sygdomsårsagen er en hormonforstyrrelse, men allerede i 1959 viste denne dom at blive afvist. Årsager til afvigelse siden da betragtes ikke hormonale, men kromosomer.
Blandt symptomerne på syndromet, som studerede klanfelteren, er testiklernes lille størrelse. I 1942 beskrev dette og andre tegn på Medic's Disease beskrevet i artiklen for "Bladet af Clinical Endocrinology". Fra dette punkt begyndte lidelsen at blive kaldt til ære for forskeren.
Ifølge lægen var det muligt at identificere syndromet på et tidligt stadium. Under inspektionen, der blev afholdt af drengene, bemærkede han deres fysiologiske træk. Ofte blev sygdommen fundet i høje unge mænd med typiske sekundære seksuelle egenskaber og et normalt fungerende seksuelt system. Derefter blev det afsløret, at gynækomasti ikke altid viser sig at være et obligatorisk ledsagende symptom for klanfelter syndrom.
Efter 14 år efter de første undersøgelser blev det klart, at patienter med hormonforstyrrelse havde 47 kromosomer. De fandt en yderligere X-partikel eller en forbindelse, hvori en kombination af XXY var til stede. Normen er et kromosom af en eller anden type. Således vises et lille antal karyotyper, som varierer meget. Positiv chromatin refererer også til antallet af tegn, der er detekteret i diagnosen af Clanfelther syndrom. Patienter med en sådan diagnose lider af infertilitet.
Den lidelse, der er identificeret af Harry Cretfelter, er inkluderet i listen over populære genetik. Patologi påvirker 0,2% af mændene på planeten. Derudover anses denne hormonforhold som den hyppigst diagnosticerede efter diabetes og hyperfunktion af skjoldbruskkirtlen.
Mutationen fremkaldt af syndromet er ikke arvet, så hvis der er et barn i familien med en sådan diagnose, er det usandsynligt, at det bliver detekteret. Neuch har sjældent indlysende symptomer. Selvom nogle patienter markerede bredden af hofterne, en lille mængde hår på kroppen og et forstørret bryst. I sjældne tilfælde vises problemer med læring eller tale. For at identificere sygdommens tilstedeværelse i babyer eller nyfødte er umulige, som det manifesteres under puberteten. Men der er en chance for at teste prenatalt, indtil barnet ser ud til lyset.
Harry Clainfelter foreslog at ordinere til behandling af testosteronens Agence, som bidrager til seksuel udvikling. Når den anvendes under pubertet, kan en balance opnås og bringe kroppen til normal udvikling. Det er umuligt at helbrede lidelse til enden, da genetiske overtrædelser er uoprettelige. Men reducer symptomerne og gem en mand fra komplekser mulig. I nærværelse af en sådan diagnose, til befrugtning, ty til kunstig befrugtning.
Død
Harry Klinfelter døde den 20. februar 1990. Årsagen til en læges død er ikke afsløret, men hun var sandsynligvis forbundet med den gamle alder af en mand, der døde på 77 år. Efter at have dedikeret en karriere til undersøgelsen af en af de mest populære genetiske afvigelser, der blev fundet i det 20. århundrede, ydede lægen et væsentligt bidrag til udviklingen af videnskaben. I dag udgiver billedet af endokrinologen i universitetets lærebøger.