Navzdory vědeckému a technickému pokroku všech druhů tajemství, že příroda je schopna překvapit, méně se nestane méně. A v seznamu úžasné představivosti, tajemství, která není poslední řádek, zabírá lidské tělo. Tématem materiálu je nejpodivnější onemocnění, mluví o zvláštnostech neobvyklých a vzácných onemocnění a na pokračování, že lékaře v diagnóze slepé konce.
Propley.
Muž v průběhu života stále roste a změní - novorozence po desetiletích se stane zakořeněným Sidins starého muže, pokud se samozřejmě nestane náhlá tragédie. Ale to se stane tak, že lidé mohou udělat mnohem dřívější termín. Mluvíme o nemoci s názvem "Proteria", která vede k předčasnému stárnutí těla se současným změnami vzhledu kůže a vnitřních orgánů.Pro vznik pohonu, nejprve popsán v pozdním XIX století, vede vady v DNA struktuře, v důsledku čehož tělo začne rychle opotřebovávat. Ačkoliv, jako příklad pacientů s touto diagnózou, děti jsou častěji dány dětmi, kteří v důsledku porušování v genech v mladém věku, jsou spíše jako malý starý starý muž a zřídka žijí déle než 13 let, nemoc je Schopen se projevit ve zralých letech.
Proto vědci přidělují 2 odrůdy pokroku: Hatchinson-Gilford syndrom - u dětí a Wernerova syndromu - u dospělých. V prvním provedení není onemocnění zděděna, ale vzniká v důsledku náhodných mutací v tvorbě embrya nebo během zrání genitálních buněk. Ve druhém provedení je dědictví autosomálně recesivní. To znamená, že pro Syndrom Werner se musí ukázat, přítomnost poškozeného genu z obou rodičů je nutná.
Fibrodisplazia.
Kůže je schopna stát se ochablými a plakat dopředu jako u pacientů s invalidním vozíkem. A stává se, že svaly, šlachy a vazy kalené do stavu kosti, jak se vyskytují u lidí s diagnózou "fibrodisplasie". V tomto případě vzácný onemocnění způsobené vážnými genetickými poruchami je postupná osifikace měkkých pojivových tkání. Zpravidla, onemocnění, případy poprvé zaregistrovaly na přelomu století XVII-XVIII, se nacházejí u dětí s mutovaným genomem ve věku 9-10 let, po kterém pokračuje pokrok.
Fibrodisplasis je sporadická - projevuje se v izolovaných případech. I když byly zaznamenány precedenty, ve kterých bylo poraženo několik generací. Na základě těchto skutečností vědci dospěli k závěru, že nemoc je schopna zdědit autosomálním dominantním principem, přenášením rodičů z vhodných mutages dětí.
Fibrodisplasis je precizivní progresivní (FOP) se liší v kontinuálním progresi a následně vede k porušení mobility kostry a předčasné smrti následně - většina pacientů zemře v mladém a mladém věku.
Encefalitida ekonomika
V roce 1917, neurolog z Rakouska, Konstantin von Economo, poprvé popsal onemocnění, které zasáhlo meziproduktové a střední mozkové oddělení, což vede pacienty do statického stavu, když člověk, navenek vypadající spaní, zůstává vědoma a je si vědom toho, co se děje. Současně se celé tělo pokrývá paralýzu, což je důvod, proč nemocní přestane reagovat na vnější podněty. Obor byl povolán na počest svého objevitele - epidemické ekonomické ekonomické ekonomické encefalitidy. Také byl často označován jako "ospalý nemoc" (neměl být zaměňován s African Tribanosomozoomo, je nám dopravce, který je MUHA TSETS).
Je pozoruhodné, že lékaři určují příčinu ceonáje encefalitidy, takže nemohla. Někteří považovali neznámý virus, jiní - neobvyklá imunitní reakce těla, což vede k zničení mozku. To odhalilo, že dojde k infekci při kontaktu s pacientem nebo kapky vzduchu. Pokud během akutní fáze nemoci, jen charakterizované stavem spánku, člověk nezemře, pak po chvíli se zotaví.
Zvláštní léčba dosud nebyla vyvinuta. Je pravda, že zbývající život odevzdání bude trpět projevem postientinghalitického parkinsonismu, který je považován za parkinsonovu chorobou. Přidejte alaunch seznamu "Snížená onemocnění" stojí a protože po epidemii spěchá v letech 1915-1926 na světě, taková masivní infekce encefalitidy Econoomo již není pevná.
Keroderma
Většina obyvatel planety je zvyklí na skutečnost, že dlouhodobé zjištění na Slunce může vést v nejhorším případě, že "pokožka bude slz." Současně zapomenout na to, že ultrafialové záření může také vést k vzniku maligních rakovin. A kolik lidí může být bez poškození zdraví pod paprsky denního světla, určené zvláštností jeho těla. Ale máte vzácné onemocnění zvané "Keroderma pigment" v důsledku zvýšené citlivosti na ultrafialové záření možnost být bez ochrany pod sluncem chybí vůbec.Porucha je dědičná a poprvé se projevuje u dětí ve věku 2-3 roky. Výsledek se stává vzhledem pod vlivem UV paprsků podráždění kůže, popáleniny a zánětu schopného vést k výskytu porážky rakoviny. Příčina onemocnění - v opravené DNA proteinů redukované aktivity enzymů, vyrovnávání negativního dopadu ultrafialového prostředí na buňkách kůže. Také u pacientů z důvodu slunečního světla trpí a oči trpí.
Hypertrichóza
Když jsou zástupci havárenských zástupců lidského pohledu, vlasy roste do třísla nebo v podpaží je normou. Když člověk obličej zdobí vousy, knírek nebo všechny dohromady, to také není odchylka vůbec. Ale pokud je nadměrný růst vlasů, a ještě neodpovídající podlaze a věku, je pozorován v částech těla, pro které je neobvyklé (například na obličeji, zpět, atd.), Pak je již o onemocnění nazvaný "hyperitrihoz".
Hypertrichóza je rozdělena do vrozené a získané. V prvním případě se příčina stává dědictvím vadných genů z rodičovského jedince - v důsledku zvláštností převodu, tento typ se často projevuje u chlapců. Pokud jde o získanou patologii, dochází také v dívkách ve většině případů a chlapci kvůli porušení pracovních žláz vnitřní sekrece, hlavně sex. Nicméně, jiná onemocnění, jako je páteřní dystrofie nebo nervová anorexie, jakož i zranění hlavy, hladu nebo vrozené deformity jsou schopny důvody.
Trimetalaminorie
Nepříjemný zápach přichází z těla po významné fyzické námahy, nikdo překvapení. Ano, a "ošetřeno" takové problémy s nejjednodušším způsobem - je nutné, aby se koupel nebo umývali pod sprchou. Takové možnosti, jak se zbavit zvláštního "ambre" nejsou vhodné pro pacienty s diagnózou trimethylaminurie, také známý jako "syndrom zápachu ryb". Toto jméno není ziskové - charakteristická "říční duch" pochází z nemoci, někdy s dalšími "poznámkami".Tyto onemocnění vznikají v důsledku porušení jater, v důsledku kterého se enzym přestane být vyroben, rozdělit trimethylamin N-oxid, který slouží jako špatný zápach, přestane být vyroben. Porucha častěji vzniká v důsledku vad v genové úrovni. Někdy však nedostatek enzymu způsobuje dopad destruktivních antidepresiv, některé léky proti rakovině, stejně jako nikotinu.
Studená alergie
Podobně lidé s Kerodermem, kteří již byli diskutováni výše ve výběru "nejpodivnějších onemocnění světa", kůže není schopna nést pádu ultrafialového záření a při utrpení studených alergií (studené kopřivky), stejně jasně Z názvu, pokožku pokožky netoleruje dopad nízkých teplot. Reakce na zima se objeví v důsledku náhlé emise histaminových vyrážek ve formě červených skvrn s doprovodným spalováním a svědění. Otok "zmrazených" končetin je často opraveno.
Zpravidla je vyrážka způsobena alergickou reakcí na kůži po ukončení nízkoteplotní expozice již není desítek dalších minut. Pouzdra se však zaznamenávají, když podráždění prochází až po 5-7 dnech a je doprovázeno výskytem puchýřů nebo peelingu. Také onemocnění je schopno způsobit astma. A nadměrně akutní reakce paralelně s vyrážkami kůže vyvolávají otok vnitřních orgánů, což ztěžuje dýchání.
Studená kopřivka je zděděna autosomálním dominantním principem a je spojena s genitálními mutacemi - takový druh nemoci se nazývá "rodina". Poruchy v membránách mastocytů (bílých krvinek), které jsou získány a způsobeny dopadem fyzikálních faktorů. Symptomy se mohou projevit v každém věku, ale nejčastěji trpí smrtí žen přes 30 let.