Bisan pa sa pag-uswag sa siyentipiko ug teknikal sa tanan nga mga lahi sa mga misteryo nga ang kinaiyahan nakurat, dili kaayo dili kaayo. Ug sa lista sa katingalahang imahinasyon, ang mga sekreto dili ang katapusan nga linya nag-okupar sa usa ka lawas sa tawo. Ang tema sa materyal mao ang mga katingad-an nga mga sakit, paghisgot bahin sa mga lahi sa dili kasagaran ug talagsa nga mga sakit ug padayon nga gibutang ang mga doktor sa usa ka diagnosis sa patay.
Hunahuna
Ang usa ka tawo sa tibuok kinabuhi nagpadayon sa pagtubo ug pagbag-o - ang bag-ong natawo pagkahuman sa mga dekada mahimo nga mga gamut nga mga sidsid sa tigulang nga tawo, gawas kung dili mahitabo ang kalit nga trahedya. Apan kini nahitabo aron ang mga tawo makahimo sa usa ka labi ka deadline sa una nga deadline. Naghisgot kami bahin sa usa ka sakit nga gitawag nga "Proteria", nga nagdala sa wala pa pagkatigulang sa lawas nga adunay mga pagbag-o sa sulud sa dagway sa panit ug internal nga organo.Sa pagtungha sa usa ka propulsion, una nga gihubit sa ulahing bahin sa XIX nga siglo, nanguna sa mga depekto sa istruktura sa DNA, ingon nga sangputanan nga ang lawas nagsugod nga paspas nga mawala. Bisan pa, isip usa ka panig-ingnan sa mga pasyente nga adunay kini nga pagdayagnos, ang mga bata kanunay nga gihatag sa mga bata nga, tungod sa mga paglapas sa mga gene sa usa ka batan-on nga tigulang ug panagsa ra mabuhi labi pa sa 13 ka tuig, ang sakit makahimo sa pagpakita sa ilang kaugalingon sa hamtong nga mga tuig.
Busa, gisagubang sa mga siyentipiko ang 2 nga lahi sa pag-uswag: Hatchinson-Gilford syndrome - sa mga bata ug Werner Syndrome - sa mga hamtong. Sa una nga pagsulud, ang sakit wala mapanunod, apan naggikan sa mga random nga mga mutasyon sa pagporma sa usa ka embryo o sa panahon sa paghinog sa genital cells. Sa ikaduhang sulud, ang kabilin mao ang autosomal-recessive. Sa ato pa, aron ipakita sa sindrom ni Werner ang kaugalingon, ang presensya sa usa ka nadaot nga gene gen gikan sa duha nga mga ginikanan gikinahanglan.
Fibrodisplazia
Ang panit makahimo sa pagkahimong usa ka robby ug paghilak sa unahan sa oras sama sa mga pasyente nga adunay wheelchair. Ug kini nahitabo nga ang mga kaunuran, may tendon ug mga ligo nga gipatig-a sa estado sa bukog, ingon nga nahitabo sa mga tawo nga adunay diagnosis sa "fibrodisplasia". Sa kini nga kaso, usa ka talagsa nga sakit nga gipahinabo sa grabe nga mga sakit sa genetic, adunay usa ka hinay-hinay nga pag-osification sa humok nga konektado nga mga tisyu. Ingon usa ka lagda, ang sakit, ang mga kaso sa unang higayon nga narehistro sa turn sa XVII-XVIII mga siglo, nakit-an sa mga bata nga adunay usa ka mutated genome sa edad nga 9-10 ka tuig, pagkahuman kini nagpadayon sa pag-uswag.
Ang Fibrodisplasis mao ang sporadic - gipakita ang kaugalingon sa hilit nga mga kaso. Bisan kung ang mga nauna natala, diin daghang mga henerasyon ang napildi. Pinasukad sa kini nga mga kamatuoran, ang mga siyentipiko nakahinapos nga ang sakit nakapanunod sa usa ka nagpatigbabaw nga baruganan sa autosomal, nga nagpasa sa mga ginikanan nga adunay angay nga mga mutages sa mga bata.
Ang Fibrodisplases usa ka preatimitating progresibo (FOP) magkalainlain sa padayon nga pag-uswag ug nagdala sa usa ka paglapas sa paglihok sa kalaban ug kadaghanan sa mga pasyente namatay sa bata ug batan-on.
Ekonomiya sa encephalitis
Niadtong 1917, usa ka neurologist gikan sa Austria, si Konstantin von Economo, unang gihubit ang sakit nga naigo sa mga departamento sa intermediate ug sa gawas nga pagtan-aw nga natulog, nga nagpabiling nahibal-an nga natulog, nagpabilin nga natulog nga natulog, nagpabilin nga nahunahunaan ang nagakahitabo. Sa parehas nga oras, ang tibuuk nga lawas naglangkob sa paralysis, mao nga ngano nga ang mga masakiton mihunong sa pagtubag sa gawas nga pag-agay. Ang sakit gitawag agig pasidungog sa pagkadiskubre - epidemya nga ekonomiya sa ekonomiya sa ekonomiya sa ekonomiya. Ingon usab, siya kanunay nga gitawag nga usa ka "makatulog nga sakit" (dili malibog sa Africa Tribansosomoomaoma, ang tagdala niini nga mga tsets).
Talalupangdon nga ang mga doktor nagtino sa hinungdan sa Econayo Encephalitis aron dili mahimo. Ang uban giisip nga wala mailhi nga virus, ang uban - usa ka dili kasagaran nga resistensya sa lawas, nga nagdala sa pagkaguba sa utok. Gipadayag niini nga ang impeksyon mahitabo sa pagkontak sa pasyente o air-droplet. Kung sa panahon sa mahait nga yugto sa sakit, gihulagway lamang sa kahimtang sa pagkatulog, ang usa ka tawo dili mamatay, unya pagkahuman mamaayo.
Ang espesyal nga pagtambal wala pa naugmad. Tinuod, ang nahabilin nga kinabuhi sa pagsurender mag-antus gikan sa mga pagpakita sa Phatiententephalitic Parkinsonism, nga giatiman sa susama sa sakit nga Parkinson. Pagdugang usa ka alagsa sa lista nga "mga pulong nga mga sakit" nga "tungod kay pagkahuman sa epidemya, nagdali sa kalibutan, ang ingon usa ka dako nga impeksyon sa Econoomoomo wala na naayo.
Keroderma
Kadaghanan sa mga molupyo sa planeta naanad sa kamatuoran nga ang dugay nga pagpangita sa adlaw mahimong manguna sa labing grabe nga kaso sa kamatuoran nga ang "panit sa luha." Sa parehas nga oras, nga nakalimtan nga ang radiation sa ultraviolet mahimo usab nga mosangput sa pagtungha sa mga malignant cancer. Ug kung pila ang mga tawo nga wala'y kadaut sa kahimsog sa ilawom sa mga silaw sa kaadlawon, nga gitino sa mga lahi sa lawas niini. Apan adunay usa ka talagsa nga sakit nga gitawag nga "Keroderma pigment" tungod sa dugang nga pagkasensitibo sa ultraviolet radiation Ang oportunidad sa ultraviolet nga wala'y panalipod sa ilawom sa adlaw wala gyud.Ang sakit nga panulundon ug sa unang higayon nagpakita sa kaugalingon sa mga bata nga nag-edad 2-3 ka tuig. Ang sangputanan mahimong panagway sa ilawom sa impluwensya sa UV nga mga silaw sa iritasyon sa panit, pagkasunog ug panghubag nga makahimo sa pagdala sa mga kapildihan sa kanser. Ang hinungdan sa sakit - sa pag-ayo sa DNA sa mga protina sa pagkunhod sa kalihokan sa mga enzyme, pag-level sa negatibo nga epekto sa ultraviolet sa mga selyula sa panit. Ingon man usab sa mga pasyente tungod sa silaw sa adlaw ug nag-antus ang mga mata.
Hypertrichosis
Kung ang mga hawas nga mga representante sa tawo, ang buhok motubo sa singit o sa mga armpits mao ang pamatasan. Kung ang nawong sa usa ka tawo nagdayandayan sa usa ka bungot, usa ka bigote o sa tanan nga managsama, kini usab dili usa ka paglayo. Apan kung ang sobra nga pagtubo sa buhok, ug wala pa katumbas sa salog ug edad, naobserbahan sa mga bahin sa lawas, diin kini talagsaon (alang sa nawong, balik, ug uban pa sa sakit gitawag nga "hyperitrihozz".
Ang Hypertrichosis gibahin sa congenital ug nakuha. Sa una nga kaso, ang hinungdan nahimo nga kabilin sa mga depekto nga gen gikan sa ginikanan nga ginikanan - tungod sa mga lahi sa pagbalhin, kini nga tipo kanunay nga gipakita sa mga batang lalaki. Kung bahin sa pagkab-ot sa patolohiya, kini usab nahitabo sa mga batang babaye sa kadaghanan nga mga kaso, ug ang mga batang lalaki tungod sa paglapas sa mga glandula sa trabaho sa internal nga sekreto, kadaghanan sekso. Bisan pa, ang uban nga mga sakit, sama sa spinal dystrophy o nerve anorexia, ingon man mga kadaot sa ulo, kagutom o puy-anan nga mga hinungdan sa mga hinungdan.
Trimetyleminoria
Usa ka dili maayo nga baho nga gikan sa lawas pagkahuman sa hinungdanon nga pisikal nga pagpanlimbasug, wala'y sorpresa. Oo, ug "pagtratar" sa ingon nga kasamok sa labing yano nga paagi - gikinahanglan lamang nga maligo o hugasan sa ilawom sa shower. Apan ang ingon nga mga kapilian alang sa pagkuha sa lahi nga "Ambre" dili angay alang sa mga pasyente nga adunay usa ka pagdayagnos sa Trimethylaminuria, nga nailhan usab nga "Fish Snensrome". Ang kini nga ngalan dili mapuslan - ang kinaiya nga "espiritu sa suba" naggikan sa sakit, usahay adunay dugang nga "mga nota nga" madunot.Ang mga sakit mitumaw tungod sa mga paglapas sa atay, ingon nga sangputanan diin ang enzyme mihunong nga gihimo, nga gibahin ang Trimethylamine n-oxide, nga usa ka dili maayo nga baho, mihunong sa paghimo. Ang sakit nga mas kanunay motungha tungod sa mga depekto sa lebel sa gene. Bisan pa, usahay ang kakulang sa usa ka enzyme hinungdan sa epekto sa makadaot nga antidepressants, pipila ka mga droga batok sa kanser, ingon man nikotina.
Bugnaw nga alerdyi
Sa susama, ang mga tawo nga kauban ni Keroderm, nga nahisgutan na sa itaas sa "mga katingad-an nga mga sakit sa kalibutan", ang panit dili makadala sa pagkahulog sa ultravioles ug sa bugnaw nga mga utod Gawas sa ngalan, ang tabon sa panit dili motugot sa epekto sa ubos nga temperatura. Ang reaksyon sa katugnaw makita tungod sa kalit nga pagpagawas sa mga rashes sa histamine sa porma sa mga pula nga lugar nga adunay sulud nga pagsunog ug pag-galis. Ang paghubag sa "frozen" nga mga tiil kanunay nga gitakda.
Ingon usa ka lagda, usa ka pantal nga gipahinabo sa usa ka reaksiyon sa alerdyi sa panit human ang paghunong sa pagkalipas sa temperatura sa temperatura dili na usa ka dosena. Bisan pa, ang mga kaso natala kung ang irritation moagi lang pagkahuman sa 5-7 ka adlaw ug giubanan sa mga panghitabo sa mga blisters o pagtusok. Usab, ang sakit mahimo nga hinungdan sa hika. Ug sobra ang mahait nga mga reaksyon nga managsama sa mga rashes sa panit nga nagpukaw sa mga internal nga organo, nga nagpalisud sa pagginhawa.
Ang bugnaw nga Urticaria napanunod sa usa ka nagpatigbabaw nga prinsipyo sa autosomal ug nalangkit sa genital mutations - ang ingon nga usa ka matang sa sakit nga gitawag nga "Pamilya". Ang mga sakit sa mga lamok sa Maliscyte (puti nga mga selyula sa dugo), nga nakuha ug gipahinabo sa epekto sa pisikal nga mga hinungdan. Ang mga simtomas makapakita sa ilang kaugalingon sa bisan unsang edad, apan kanunay nga nag-antus gikan sa pagkamatay sa mga babaye kapin sa 30.