Biograpiya
Ang Harry Cretefellter usa ka Amerikano nga doktor nga tag-iya sa mga pagtuon nga gihimo sa natad sa endocrinology ug rheumatology. Gipangita sa doktor ang mga pamaagi sa medisina nga makatabang sa pagbuntog sa alkoholismo, ug nahimo nga nakadiskubre sa paglihay nga gipakita tungod sa usa ka espesyal nga kombinasyon sa mga chromosom sa lawas sa tawo. Ang sakit gitawag nga Klinfelter syndrome.Pagkabata ug Kabatan-onan
Natawo si Harry kaniadtong Marso 20, 1912 sa lungsod sa Baltimore, nga nahimutang sa Maryland. Ang mga ginikanan ni Harry ug Elizabeth Clanfeller nagdala tulo pa ka mga bata. Ang umaabot nga Medic nakadawat taas nga kalidad nga edukasyon. Niadtong 1937 nahimo siyang graduate ni Jones Hopkins University sa iyang lungsod nga natawhan.
Ang praktis sa medisina nga si Klanfelter Jr nagsugod kaniadtong 1941 ingon usa ka katabang nga Albright. Sulod sa usa ka tuig, usa ka batan-on nga lalaki ang nagtrabaho sa klinika sa Massachusetts.
Gikan sa 1943 hangtod 1946, si Harry nagserbisyo sa kasundalohan, ug dayon mibalik sa Baltimore, diin siya nakigsabut sa pagtambal sa mga pasyente pinaagi sa profile. Nagtudlo siya sa usa ka medikal nga eskwelahan, ingon man ang gipahigayon nga panukiduki sa natad sa rheumatology ug endocrinology.
Personal nga Kinabuhi
Si Harry Klinfelter adunay hinungdan nga papel sa paghulagway sa usa ka dili mailhan nga sakit sa genetic, apan medyo nahibal-an bahin sa biograpiya sa doktor. Kalipay sa Personal nga Kinabuhi Ang Scientist nga nakit-an sa kaminyoon uban ni Elaine Klanfelter. Ang kasal nahitabo sa 1943 sa Missouri. Si Elaine usa ka lumad nga mga tudling. Gihatag sa asawa si Harry Tulo ka mga Bata.Trabaho
Nagsugod sa pagtuon sa usa ka talagsaon nga paglihis uban ang bantog nga endocrinologist nga si Fuller Albright balik sa 1941, gi-organisar sa Cructifelter ang usa ka grupo nga naka-focus sa siyam ka lalaki. Ang mga pag-analisar nga gikuha sa mga pasyente nagpakita sa daghang mga paglihis. Lakip sa mga niini, ang gynecomasia, spermatogenesis ug sobra nga gidaghanon sa mga follocularidad sa hormone.
Gisugyot sa doktor nga ang hinungdan sa sakit usa ka sakit sa endocrine, apan sa 1959 kini nga paghukom nahimo nga gisalikway. Ang mga hinungdan sa paglayo sukad ni unya giisip nga dili hormonal, apan chromosome.
Lakip sa mga sintomas sa syndrome, nga nagtuon sa clanfellter, mao ang gamay nga gidak-on sa mga testicle. Niadtong 1942, kini ug uban pang mga timailhan sa sakit sa medisina nga gihulagway sa artikulo alang sa "magasin sa clinical endocrinology". Gikan sa kini nga punto, ang sakit nagsugod nga gitawag nga pasidungog sa tigdukiduki.
Sumala sa doktor, posible nga mahibal-an ang syndrome sa usa ka sayo nga yugto. Atol sa inspeksyon, nga gihuptan sa mga batang lalaki, namatikdan niya ang mga bahin sa ilang pisyolohiya. Kasagaran, ang sakit nakit-an sa taas nga batan-ong mga lalaki nga adunay sagad nga sekundaryong sekswal nga mga bahin ug usa ka normal nga naglihok sa sekswal nga sistema. Pagkahuman, gipadayag nga ang Gynecomastia dili kanunay nga mahimong usa ka mandatory nga nag-uban nga sintomas alang sa clanfelter syndrome.
Pagkahuman sa 14 ka tuig pagkahuman sa unang mga pagtuon, nahimo'g klaro nga ang mga pasyente nga adunay endocrine disorder adunay 47 Chromosome. Nakakita sila usa ka dugang nga x partikulo, o usa ka compound diin ang usa ka kombinasyon sa Xxy naa. Ang pamatasan usa ka chromosome sa usa o lain nga tipo. Sa ingon, ang usa ka gamay nga gidaghanon sa mga karyotypes makita, nga lainlain ang kadaghanan. Positibo nga chromatin nagtumong usab sa gidaghanon sa mga karatula nga nakit-an sa diagnosis sa clanfelthere syndrome. Ang mga pasyente nga adunay ingon nga diagnosis nag-antos sa pagka-infertility.
Ang sakit nga giila ni Harry Cretefelter gilakip sa lista sa mga popular nga genetika. Ang patolohiya nakaapekto sa 0.2% sa mga lalaki sa planeta. Dugang pa, kini nga sakit sa endocrine gikonsiderar nga kanunay nga nadayagnos pagkahuman sa diabetes ug hyperfunction sa thyroid gland.
Ang mutation nga gihagit sa sindrom wala mapanunod, busa kung adunay usa ka bata sa pamilya nga adunay usa ka diagnosis, dili kini makita. Talagsa ra nga adunay klaro nga mga sintomas. Bisan kung ang pipila nga mga pasyente nagtimaan sa gilapdon sa mga hips, usa ka gamay nga buhok sa lawas ug usa ka gipadako nga dughan. Sa talagsa nga mga kaso, makita ang mga problema sa pagkat-on o sinultihan. Aron mahibal-an ang presensya sa sakit sa mga bata o bag-ong natawo imposible, ingon nga kini gipakita sa panahon sa pagkabata. Apan adunay higayon nga masulayan ang prenatally hangtod makita ang bata sa kahayag.
Gisugyot ni Harry Clainfellter nga magreseta sa pagtambal sa pagkatigulang sa testosterone, nga nag-amot sa pag-uswag sa sekswal. Kung gigamit sa panahon sa pagkabata, ang usa ka balanse mahimong makab-ot ug dad-on ang lawas sa normal nga pag-uswag. Imposible nga ayohon ang sakit sa katapusan, tungod kay ang mga paglapas sa genetic dili mabalhin. Apan pagkunhod sa mga simtomas ug pagtipig sa usa ka tawo gikan sa mga komplikado nga mahimo. Sa presensya sa ingon nga pagdayagnos, alang sa pagpanamkon, sila mogamit sa artipisyal nga pag-abono.
Kamatayon
Namatay si Harry KLinfelter kaniadtong Pebrero 20, 1990. Ang hinungdan sa pagkamatay sa usa ka mananambal wala ibutyag, apan tingali siya nakig-uban sa pagkatigulang sa usa ka tawo nga namatay sa 77 ka tuig. Nga nagpahinungod sa usa ka karera sa pagtuon sa usa sa labing inila nga genetic deviation nga nakit-an sa ika-20ng siglo, ang doktor naghimo usa ka hinungdanon nga kontribusyon sa pag-uswag sa syensya. Karon, ang litrato sa endocrinologist nagpatik sa mga libro sa unibersidad.