Malgrat el progrés científic i tècnic de tot tipus de misteris que la naturalesa és capaç de sorprendre, menys no es fa menys. I a la llista d'imaginació increïble, els secrets no la darrera línia ocupa un cos humà. El tema del material és les malalties més estranyes, parlen de les peculiaritats de les malalties inusuals i rares i continuant a posar metges en un diagnòstic de sortida sense sortida.
Proa
Un home al llarg de la vida continua creixent i canviant: el nounat després de dècades es convertirà en els eixos arrelats del vell, tret que, per descomptat, la tragèdia sobtada no succeeixi. Però passa perquè la gent pugui fer una data límit molt anterior. Estem parlant d'una malaltia anomenada "proteria", que condueix a l'envelliment prematur del cos amb canvis concomitants en l'aparició de la pell i els òrgans interns.A l'aparició d'una propulsió, es descriuen per primera vegada a finals del segle XIX, condueix defectes a l'estructura de l'ADN, com a conseqüència de la qual el cos comença a desgastar-se ràpidament. Tot i que, com a exemple de pacients amb aquest diagnòstic, els nens són més sovint els nens que, a causa de les violacions dels gens a una edat primerenca, són més com un vell vell i rarament viuen més de 13 anys, la malaltia és capaç de manifestar-se en anys madurs.
Per tant, els científics assignen 2 varietats de progrés: síndrome de Hatchinson-Gilford - en nens i síndrome de Werner - en adults. En la primera realització, la malaltia no s'hereta, però sorgeix com a conseqüència de mutacions aleatòries en la formació d'un embrió o durant la maduració de cèl·lules genitals. En la segona realització, l'herència és autosòmica-recessiva. És a dir, per tal de mostrar la síndrome de Werner, es requereix la presència d'un gen danyat dels dos pares.
Fibrodisplazia
La pell és capaç de convertir-se en flabó i plorar amb antelació com en pacients amb cadira de rodes. I passa que els músculs, tendons i lligaments endurits a l'estat de l'os, com es produeixen en persones amb un diagnòstic de "fibrodisplasia". En aquest cas, una malaltia rara causada per greus trastorns genètics, hi ha una ossificació gradual de teixits connectius tous. Com a regla general, la malaltia, els casos per primera vegada registrat al torn dels segles XVII-XVIII, es troba en nens amb un genoma mutat a l'edat de 9-10 anys, després de la qual cosa continua progressant.
La fibrodisplasi és esporàdica: es manifesta en casos aïllats. Encara que es van registrar precedents, en els quals diverses generacions van ser derrotades. Basant-se en aquests fets, els científics van concloure que la malaltia és capaç d'heretar per un principi autosòmic dominant, transmetent pares de tenir els morages adequats als nens.
La fibrodisplasi és un precisitor progressiu (FOP) que difereix en la progressió contínua i condueix a una violació de la mobilitat de l'esquelet i la mort precoç, posteriorment, la majoria dels pacients moren en la jove i primera edat.
Economia encefalitis
El 1917, un neuròleg d'Àustria, Konstantin von Economo, va descriure per primera vegada la malaltia que colpeja els departaments cerebrals intermedis i mitjans, que condueixen a pacients en un estat estàtic, quan una persona, que sembla que dormia a l'exterior, es manté conscient i és conscient del que està passant. Al mateix temps, tot el cos cobreix la paràlisi, per la qual cosa els malalts deixa de respondre a estímuls externs. La malaltia va ser cridada en honor del seu descobridor - Encefalitis econòmica econòmica econòmica epidèmica. A més, sovint es coneix com una "malaltia somnolenta" (que no es confon amb la tribanosomozozooma africana, el portador del qual és Muha Tsets).
Cal destacar que els metges determinen la causa de l'encefalitis econayo, així que no podia. Alguns van considerar el virus desconegut, altres, una resposta immune inusual del cos, que condueix a la destrucció del cervell. Va revelar que la infecció es produeix en contactar amb el pacient o l'aire lliure. Si durant la fase aguda de la malaltia, només es caracteritza per l'estat de son, una persona no morirà, després de temps es recuperarà.
El tractament especial encara no s'ha desenvolupat. És cert que la vida restant de la rendició patirà de les manifestacions del parkinsonisme postientepalític, que es tractarà de manera similar a la malaltia de Parkinson. Afegiu un Alaunc de la llista "Les malalties de les malalties" i perquè després de l'epidèmia, corrent en 1915-1926 al món, ja no es soluciona una infecció massiva d'encefalitis economo.
Keroderma
La majoria dels habitants del planeta estan acostumats al fet que la troballa a llarg termini en el sol pot conduir en el pitjor dels casos que "la pell plorarà". Al mateix temps, oblidant que la radiació ultraviolada també pot conduir a l'aparició de càncers malignes. I llavors quantes persones poden ser sense perjudici de la salut sota els raigs de la llum del dia, determinades per les peculiaritats del seu cos. Però teniu una malaltia rara anomenada "pigment de keroderma" a causa de l'augment de la sensibilitat a la radiació ultraviolada l'oportunitat de tenir protecció sota el sol està absent.El desordre és hereditari i per primera vegada es manifesta en nens de 2-3 anys. El resultat es converteix en l'aparició sota la influència dels raigs UV de la irritació de la pell, les cremades i la inflamació capaç de conduir a l'ocurrència de derrotes del càncer. La causa de la malaltia - en l'ADN reparat de les proteïnes de l'activitat reduïda d'enzims, anivellant l'impacte negatiu de l'ultraviolada a les cèl·lules de la pell. També en pacients a causa de la llum del sol pateixen i els ulls pateixen.
Hipertricòs
Quan els representants lliures de transmissió de la visió humana, el cabell creix a l'engonal o en les aixelles és la norma. Quan la cara d'un home decora una barba, un bigoti o tots junts, això tampoc és una desviació en absolut. Però, si l'excés de creixement del cabell, i encara no correspon al sòl i l'edat, s'observa a les parts del cos, per a les quals és inusual (per exemple, a la cara, de tornada, etc.), ja és sobre la malaltia anomenat "hiperitrihoz".
La hipertrichosi es divideix en congènita i adquirida. En el primer cas, la causa es converteix en l'herència de gens defectuosos de l'individu dels pares, a causa de les peculiaritats de la transferència, aquest tipus es manifesta més sovint en els nens. Quan es tracta de patologia adquirida, també es produeix en les nenes en la majoria dels casos, i els nois a causa de la violació de les glàndules de treball de la secreció interna, principalment sexe. No obstant això, altres malalties, com la distròfia espinal o l'anorèxia nerviosa, així com les lesions del cap, la fam o les deformitats innates són capaços de convertir-se en els motius de l'aparició d'Hyperitrichoz adquirida.
Trimetlaminoria
Una olor desagradable procedent del cos després d'un esforç físic significatiu, ningú sorprèn. Sí, i "tractat" aquest problema amb la manera més senzilla: només cal fer un bany o rentar-se sota la dutxa. Però aquestes opcions per desfer-se del peculiar "AMBRE" no són aptes per a pacients amb un diagnòstic de trimetilaminúria, també coneguts com la "síndrome d'olor de peix". Aquest nom no és rendible: el "esperit fluvial" característic prové de la malaltia, de vegades amb una podridura de "notes" addicionals.Les malalties sorgeixen a causa de violacions del fetge, com a conseqüència de la qual l'enzim deixa de produir-se, dividir l'òxid de trimetilamina, que serveix de mala olor, deixa de produir-se. El trastorn es produeix més sovint a causa de defectes al nivell genètic. No obstant això, de vegades la manca d'enzim provoca l'impacte dels antidepressius destructius, algunes drogues contra el càncer, així com la nicotina.
Al·lèrgia en fred
De la mateixa manera, les persones amb Keroderm, que ja s'han discutit anteriorment en la selecció de "les malalties més estranyes del món", la pell no és capaç de portar la caiguda de l'ultraviolada i de patir al·lèrgies fredes (urticàries fredes), tan clarament Fora del nom, la coberta de la pell no tolera l'impacte de les baixes temperatures. La reacció al fred apareix a causa de l'emissió sobtada de les erupcions de la histamina en forma de taques vermelles amb cremada i pruïja concomitants. La inflor de les extremitats "congelades" sovint es fixa.
Com a regla general, una erupció és causada per una reacció al·lèrgica a la pell després que la cessació de l'exposició de baixa temperatura ja no sigui una dotzena d'altres minuts. No obstant això, es registren els casos quan la irritació només passa després de 5-7 dies i està acompanyada de l'aparició de butllofes o peeling. A més, la malaltia és capaç de causar asma. I les reaccions excessivament agudes en paral·lel amb les erupcions de la pell provoquen inflor dels òrgans interns, cosa que fa que sigui difícil respirar.
L'urticària freda és heretat per un principi autosòmic dominant i està associat a mutacions genitals: aquesta mena de malaltia es denomina "família". Trastorns de les membranes de mastòcits (glòbuls blancs), que s'adquireixen i causen per l'impacte dels factors físics. Els símptomes es poden manifestar a qualsevol edat, però sovint pateixen la mort de les dones de més de 30 anys.