Unatoč naučnom i tehničkom napretku svih vrsta misterija da priroda može iznenaditi, manje ne postaje manje. A na popisu nevjerojatne mašte, tajne ne zadnji redak zauzima ljudsko tijelo. Tema materijala su najčudnije bolesti, razgovaraju o osobinama neobičnih i rijetkih bolesti i nastavljajući stavljati ljekare u dijagnozu mrtve krajnje.
Probley
Muškarac u cijelom životu i dalje raste i mijenja - novorođenče nakon desetljeća postat će ukorijenjeni Sidini starca, osim ako se, naravno, ne dogodi iznenadna tragedija. Ali događa se tako da ljudi mogu napraviti mnogo ranije rok. Govorimo o bolesti koja se zove "Proteria", što dovodi do prerano starenja tijela sa istodobnim promjenama u izgledu kože i unutrašnjih organa.Nastanku pogona, prvo opisano u kasnom Xix veku, vodi nedostatke u DNK strukturi, kao rezultat toga što tijelo počinje brzo istrošiti. Iako, kao primjer pacijenata s ovom dijagnozom, djeca češće daju djeca koja, zbog kršenja u genima u mladoj dobi, više poput malo starca i rijetko živi duže od 13 godina, bolest je u stanju da se manifestuju u zrelim godinama.
Stoga naučnici izdvajaju 2 sorte napretka: Hathinson-Gilford sindrom - kod djece i Werner sindroma - kod odraslih. U prvoj izvedbi bolest se ne nasljeđuje, već nastaje kao rezultat slučajnih mutacija u formiranju embrija ili za vrijeme zrenja genitalnih ćelija. U drugom utjelonju, nasljedstvo je autosomalno-recesivno. To jest, kako bi Wernerov sindrom pokazao, potrebno je prisustvo oštećenog gena oba roditelja.
Fibrodisplazia
Koža je sposobna postati mršav i plakati prije vremena kao kod pacijenata sa invalidskim kolicima. A događa se da su mišići, tetiva i ligamenti očvršćivali na stanje kosti, kao što se događaju kod ljudi s dijagnozom "fibrodisplazije". U ovom slučaju rijetka bolest uzrokovana ozbiljnim genetskim poremećajima, postoji postepena osifikacija mekih vezivnog tkiva. U pravilu, slučajevi, slučajevi koji su prvi put registrirani na prelazu stoljeća XVII-XVIII, nalazi se kod djece sa mutiranim genom u dobi od 9-10 godina, nakon čega nastavlja da napreduje.
Fibrodisplasis je sporadična - manifestuje u izolovanim slučajevima. Iako su presednici zabilježeni, u kojima je bilo poraženo nekoliko generacija. Na osnovu tih činjenica naučnici su zaključili da bolest može naslijediti autosomno dominantno princip, prenoseći roditelje da imaju odgovarajuće mutacije djeci.
Fibrodisplasis je precizan progresivni (FOP) razlikuje se u kontinuiranom napredovanju i dovodi do kršenja mobilnosti kostura i ranu smrt nakon toga - većina pacijenata umire u mladoj i mladoj dobi.
Ekonomija encefalitisa
1917. godine, neurolog iz Austrije, Konstantin von Economo, prvi je opisao bolest koja udara sa srednjim i srednjim mozgama, koji vodi pacijente u statičkoj državi, kada osoba, spoljašnje spava, ostaje svjesna i svjesna je što se događa. Istovremeno, cijelo tijelo pokriva paralizu, zbog čega bolest prestane odgovoriti na vanjske podražaje. Bilamenta je pozvana u čast svog otkrića - epidemijskog ekonomskog ekonomskog ekonomskog ekonomskog encefalitisa. Također, često se nazivalo kao "uspavana bolest" (da se ne bi zbunila sa afričkim tribonosomozoomma, od kojih je prijevoznik MUHA TSETS).
Značajno je da ljekari određuju uzrok econayo encefalitisa tako da ne bi mogao. Neki su smatrali nepoznatim virusom, drugima - neobičan imunološki odgovor tijela, što dovodi do uništavanja mozga. Otkrilo je da se infekcija dogodi prilikom kontaktiranja pacijenta ili kapljice zraka. Ako tokom akutne faze bolesti, samo karakterizira stanje sna, osoba neće umrijeti, a zatim nakon nekog vremena oporaviti se.
Poseban tretman još nije razvijen. Istina, preostali život predaje patit će iz manifestacija postEnEfEfAlitic Parkinsonizma koji se tretira slično u Parkinsonovu bolest. Dodajte alatu na listu "Navedene bolesti" stoji i zato što nakon epidemije, pojureći 1915-1926. U svijetu, takva masivna infekcija Econoomo Encefalitis više nije fiksna.
Keroderma
Većina stanovnika planete navikla je na činjenicu da dugoročni nalaz na suncu može dovesti u najgori slučaj na činjenicu da će "koža ćeziti." Istovremeno, zaboravljajući da ultraljubičasto zračenje može dovesti i do pojave malignih karcinoma. A onda koliko ljudi može biti bez štete zdravlju pod zracima dnevne svjetlosti, određene osobinim osobinama njenog tijela. Ali imate rijetku bolest zvanu "Keroderma Pigment" zbog povećane osjetljivosti na ultraljubičasto zračenje mogućnost da budem bez zaštite ispod suca.Poremećaj je nasljedan i prvi put se manifestuje kod djece u dobi od 2-3 godine. Rezultat postaje izgled pod utjecajem UV zraka iritacije kože, opekotina i upale sposobne da vode do pojave poraza od raka. Uzrok bolesti - u popravljenom DNK proteina smanjene aktivnosti enzima, izravnavanje negativnog utjecaja ultraljubičastog u ćelije kože. Takođe kod pacijenata zbog patnje sunčeve svjetlosti pate i pate oči.
Hipertrihoza
Kad se predstavnici izvlačenja bez ljudskog stanja, kosa raste u prepone ili u pazuhu je norma. Kad muško lice ukrašava bradu, brkove ili sve zajedno, to uopće nije i odstupanje. Ali ako se višak rasta kose, a još ne odgovara poda i starosti, primijećeno je u dijelovima tijela, za koji je neobičan (na primjer, na licu, leđa itd.), Tada je već o bolesti nazvan "hiperitrihoz".
Hipertrica je podijeljena u urođenu i stečena. U prvom slučaju, uzrok postaje nasljeđivanje neispravnih gena od roditeljskog pojedinca - zbog osobina prijenosa, ovaj se vrsta češće manifestira u dječacima. Kada je u pitanju stečena patologija, to se događa i kod djevojčica u većini slučajeva, a dječaci zbog kršenja radnih žlijezda unutarnjeg izlučivanja, uglavnom seks. Međutim, druge bolesti, poput kičmenofne ili nervne anoreksije, kao i povrede glave, glad ili urođene deformitete u mogućnosti su postati razlozi za pojavu stečenog hiperitrichoza.
Trimetilaminoria
Neugodan miris koji dolazi iz tijela nakon značajnog fizičkog napora, niko ne iznenađuje. Da, i "tretirani" takvim problemima s najjednostavnijim putem - potrebno je samo za kupanje ili oprati pod tušem. Ali takve opcije za oslobađanje osebujnom "ambre" nisu pogodne za pacijente s dijagnozom trimetilaminaria, poznatim kao "sindrom mirisa ribe". Ovo ime nije profitabilno - karakterističan "River Duh" dolazi iz bolesti, ponekad i dodatne "note" trulež.Zbog kršenja jetre nastaju zbog kršenja jetre, kao rezultat kojih se enzim prestaje proizvesti, dijeljenje trimetilamina N-oksida koji služi kao loš miris, prestaje da se proizvodi. Poremećaj se češće nastaje zbog nedostataka na nivou gena. Međutim, ponekad nedostatak enzima uzrokuje utjecaj destruktivnih antidepresiva, neke lijekove protiv raka, kao i nikotina.
Hladna alergija
Slično tome, ljudi s Kerodermama, koji su već razgovarali gore u izboru "najčudnijih bolesti svijeta", koža ne može nositi pad ultraljubičasti i u patnji od hladnih alergija (hladnih urtičara), kao jasno Iz imena, poklopac kože ne podnosi utjecaj niskih temperatura. Reakcija na hladnoću pojavljuje se zbog iznenadne emisije histaminskog osipa u obliku crvenih mrlja sa istodobnim paljenjem i svrbežom. Oticanje "smrznutih" udova često se popravlja.
U pravilu je osip uzrokovan alergijskom reakcijom na koži nakon prestanka izloženosti niskog temperature više nije desetak minuta. Međutim, slučajevi se bilježe kada iritacija prolazi tek nakon 5-7 dana i prati se pojavom plikova ili pilinga. Takođe, bolest je u stanju da izazove astmu. I pretjerano akutne reakcije paralelno sa kožnim osipom izazivaju oticanje unutrašnjih organa, što otežava disanje.
Hladna urtikarija naslijeđuje je autosomno dominantno princip i povezan je s genitalnim mutacijama - takva vrsta bolesti naziva se "porodica". Poremećaji u mastocitnim membranama (bijele krvne ćelije), koje su stečene i uzrokovane utjecajem fizičkih faktora. Simptomi se mogu manifestirati u bilo kojem dobu, ali najčešće pate od ženske smrti preko 30 godina.