Въпреки научния и техническия прогрес на всякакви мистерии, че природата може да изненада, по-малко не става по-малко. И в списъка с невероятно въображение, тайните, които не са последната линия, заема човешко тяло. Темата на материала е най-странните болести, говорят за особеностите на необичайни и редки болести и продължаващи да поставят лекарите в диагноза за мъртва край.
Процент
Човек през цялото време продължава да расте и се променя - новороденото след десетилетия ще стане вкоренени стенини на стареца, освен ако, разбира се, внезапната трагедия не се случи. Но това се случва, така че хората да могат да направят много по-ранен срок. Говорим за болест, наречена "PROTERIA", което води до преждевременно стареене на тялото с съпътстващи промени в появата на кожата и вътрешните органи.Към появата на задвижване, първо описано в края на XIX век, води дефекти в ДНК структурата, в резултат на което тялото започва бързо да се износва. Въпреки че, като пример за пациенти с тази диагноза, децата се дават по-често от деца, които поради нарушения в гените на ранна възраст са по-скоро като малък стар мъж и рядко живеят по-дълго от 13 години, болестта е може да се прояви в зрели години.
Ето защо учените разпределят 2 разновидности на напредъка: синдром на Хечсън-Гилфорд - при синдром на децата и Вернер - при възрастни. В първото изпълнение заболяването не се наследява, но възниква в резултат на случайни мутации при образуването на ембриона или по време на зреенето на генитални клетки. Във второто изпълнение наследството е автозомно-рецесивно. Това е, за да се покаже синдромът на Вернер да се покаже, присъствието на повреден ген от двамата родители е необходимо.
Fibrodisplazia.
Кожата е способна да стане отпусната и да плаче преди време при пациенти с инвалидна количка. И това се случва, че мускулите, сухожилията и лигаментите се втвърдяват до състоянието на костта, като се случват при хора с диагноза "фибродисплазия". В този случай рядко заболяване, причинено от сериозни генетични заболявания, има постепенно осифициране на меки съединителни тъкани. Като правило, болестта, случаите за първи път, регистрирани в началото на XVII-XVIII век, се намира при деца с мутирал геном на възраст 9-10 години, след което продължава да напредват.
Fibrodisplasis е спорадично - проявява се в изолирани случаи. Въпреки че бяха записани прецеденти, в които няколко поколения бяха победени. Въз основа на тези факти, учените заключават, че болестта може да бъде наследена от автозомно доминиращ принцип, предаването на родители да имат подходящи мутаги за деца.
Фибродисплазата е прецизивно прогресивно (FOP) се различава в непрекъснато прогресиране и води до нарушаване на мобилността на скелета и ранната смърт впоследствие - повечето пациенти умират в младата и ранна възраст.
Енцефалит Икономика
През 1917 г., невролог от Австрия, Константин фон Икономически, първо описа болестта, удряйки междинните и средните отделения на мозъка, което води до пациенти в статично състояние, когато човек, външно гледане, остава в съзнание и е наясно какво се случва. В същото време цялото тяло обхваща парализа, поради което болните престават да реагират на външни стимули. Болестта беше призована в чест на своя открител - епидемичен икономически икономически икономически енцефалит. Също така, той често се нарича "сънлива болест" (да не се бърка с африканската трибунасомозема, превозвачът, на който е Muha Tsets).
Трябва да се отбележи, че лекарите определят причината за енцефалита на енцефалита, така че не може. Някои смятат за неизвестния вирус, други - необичаен имунен отговор на тялото, което води до унищожаване на мозъка. Той разкри, че инфекцията се случва при контактуване на пациента или въздушната капчица. Ако по време на острата фаза на заболяване, просто се характеризира с състоянието на съня, човек няма да умре, след това след известно време ще се възстанови.
Специално лечение все още не е разработено. Вярно е, че оставащият живот на предаването ще страда от проявленията на потейфериенталитен паркинсонизъм, който се третира по подобен начин на болестта на Паркинсон. Добавете алея от списъка "Worded болести" стои и защото след епидемията, бързайки през 1915-1926 г. в света, такава масивна инфекция на енцефалита на Econoomo вече не е фиксирана.
Керодерма
Повечето от жителите на планетата са свикнали с факта, че дългосрочното намиране в слънцето може да доведе в най-лошия случай на факта, че "кожата ще сълши". В същото време забравянето, че ултравиолетовата радиация може да доведе и до появата на злокачествени ракови заболявания. И тогава колко хора могат да бъдат без вреда на здравето под лъчите на дневната светлина, определени от особеностите на нейното тяло. Но имате рядко заболяване, наречено "Keroderma пигмент" поради повишена чувствителност към ултравиолетова радиация, като изобщо липсва възможността да бъде без защита под слънцето.Разстройството е наследствено и за първи път се проявява при деца на възраст 2-3 години. Резултатът се превръща в появата под влиянието на UV лъчи на дразнене на кожата, изгарянията и възпалението, способни да доведат до появата на ракови поражения. Причината за заболяването - в ремонтираната ДНК на протеините на намалената активност на ензимите, изравняване на отрицателното въздействие на ултравиолетовете върху клетките на кожата. Също така при пациенти поради страдание на слънчевата светлина и очите страдат.
Хипетрихоза
Когато свободните представители на човешкото изглед, косата расте в слабините или в подмишниците е норма. Когато лицето на човек украсява брада, мустаци или всички заедно, това изобщо не е отклонение. Но ако в частите на тялото се наблюдава ръст и все още не съответстващ на пода и възрастта, за който е необичайно (например, на лицето, гърба и т.н.), то вече е за болестта наречен "хиперитрихоз".
Хипетрихозата се разделя на вродени и придобити. В първия случай причината става наследство на дефектни гени от родителския индивид - поради особеностите на прехвърлянето, този тип се проявява по-често в момчетата. Когато става въпрос за придобита патология, тя също се случва в момичетата в повечето случаи и момчетата поради нарушаването на работните жлези на вътрешната секреция, главно секс. Въпреки това, други заболявания, като гръбначна дистрофия или нервна анорексия, както и наранявания на главата, гладни или вродени деформации са способни на причини.
Триметеламинория
Неприятна миризма, идваща от тялото след значително физическо натоварване, никой изненада. Да, и "третирани" такава неприятност с най-простия начин - трябва само да се вземе баня или да се измие под душа. Но такива възможности за получаване на особени "Ambre" не са подходящи за пациенти с диагноза триметиламинурия, известен също като "синдром на миризмата на риба". Това име не е печеливша - характерният "речен дух" идва от болестта, понякога с допълнителни "бележки".Възниква болестта, дължащи се на нарушения на черния дроб, в резултат на което ензимът престава да се произвежда, разцепването на триметиламин N-оксид, който служи като лоша миризма, престава да се произвежда. Разстройството по-често възниква поради дефекти на нивото на гена. Въпреки това, понякога липсата на ензим причинява въздействието на разрушителните антидепресанти, някои лекарства срещу рак, както и никотин.
Студена алергия
По същия начин хората с Керодерм, които вече са били обсъдени по-горе в избора на "най-странните болести на света", кожата не може да носи падането на ултравиолетовете и да страда от студени алергии (студени улица), както ясно От името, покритието на кожата не толерира въздействието на ниските температури. Реакцията на студа се появява поради внезапното излъчване на хистаминови обриви под формата на червени петна с едновременното изгаряне и сърбеж. Подуването на "замразените" крайници често се фиксира.
Като правило, обривът се причинява от алергична реакция върху кожата, след като прекратяването на експозицията с ниска температура вече не е десетина и други минути. Въпреки това, случаите се записват, когато дразненето преминава само след 5-7 дни и е придружено от появата на мехури или пилинг. Също така, болестта може да причини астма. И прекомерно остри реакции паралелно с кожни обриви провокират подуване на вътрешните органи, което затруднява дишането.
Студената уртикария се наследява от автозомно доминиращ принцип и е свързан с генитални мутации - такъв вид заболяване се нарича "семейство". Нарушения в мастоцитните мембрани (бели кръвни клетки), които са придобити и причинени от въздействието на физическите фактори. Симптомите могат да се проявят на всяка възраст, но най-често страдат от смъртта на жените над 30 години.