على الرغم من التقدم العلمي والتقني في جميع أنواع الألغاز التي تتمكن الطبيعة من مفاجأة، لا تصبح أقل أقل. وفي قائمة الخيال المدهش، فإن الأسرار لا يحتل السطر الأخير جسم الإنسان. موضوع المواد هو أغرب الأمراض، تحدث عن خصوصيات الأمراض غير العادية والنادرة وعلى الاستمرار في وضع الأطباء في التشخيص الميت.
نبيل
يستمر رجل طوال الحياة في النمو والتغيير - سيصبح حديثي الولادة بعد عقود سيدين الجذور من الرجل العجوز، ما لم يحدث بالمأساة المفاجئة، بالطبع. لكنه يحدث حتى يتمكن الناس من تقديم موعد نهائي سابق بكثير. نحن نتحدث عن مرض يسمى "البروتدريا"، مما يؤدي إلى الشيخوخة المبكرة للجسم مع التغييرات المصاحبة في ظهور الجلد والأجهزة الداخلية.لظهور الدفع، الموصوف لأول مرة في أواخر القرن التاسع عشر، يؤدي العيوب في هيكل الحمض النووي، ونتيجة لذلك يبدأ الجسم في البلى بسرعة. على الرغم من ذلك، كمثال على المرضى الذين يعانون من هذا التشخيص، فإن الأطفال يعطىون الأطفال في كثير من الأحيان، بسبب الانتهاكات في الجينات في سن مبكرة، أكثر مثل الرجل العجوز القديم قليلا ونادرا ما يعيش أطول من 13 عاما، والمرض هو قادرة على إظهار أنفسهم في سنوات ناضجة.
لذلك، تخصص العلماء أصنافين من التقدم: متلازمة هاتشينسون-جيلفورد - في متلازمة الأطفال ومتلازمة فيرنر - في البالغين. في النماذج الأول، لا يرث المرض، لكنه ينشأ نتيجة طفرات عشوائية في تشكيل الجنين أو أثناء تنضج الخلايا التناسلية. في التجسيد الثاني، الميراث هو التمرد المرحلي. وهذا هو، من أجل متلازمة فيرنر لإظهار نفسها، مطلوب وجود جين تالف من كلا الوالدين.
fibrodisplazia.
الجلد قادر على أن يصبح Flabby ويصرخ في وقت مبكر كما هو الحال في المرضى الذين يعانون من كرسي متحرك. ويحدث أن العضلات والأوتار والأربطة تصلب إلى حالة العظام، كما حدث في الأشخاص الذين لديهم تشخيص "فيبرودزبلازيا". في هذه الحالة، مرض نادر ناتج عن اضطرابات وراثية خطيرة، هناك تعيش تدريجي للأنسجة الضامة الناعمة. كقاعدة عامة، تم العثور على المرض، والقضايا لأول مرة مسجلة في مطلع القرنين السادس عشر السادس عشر، عند الأطفال الذين يعانون من جينوم متحور في سن 9-10 سنوات، وبعد ذلك يستمر في التقدم.
Fibrodisplasis هو Sporadic - يظهر نفسه في حالات معزولة. على الرغم من أن السوابق تم تسجيلها، إلا أن عدة أجيال هزمت. استناد العلماء إلى هذه الحقائق، خلص العلماء إلى أن المرض قادر على الموروثة من قبل مبدأ السائد للأوتوسوماتي، وإرسال الآباء من الحصول على ترتبيحات مناسبة للأطفال.
Fibrodisplasis هو التقدمي المستقيم (FOP) يختلف في التقدم المستمر ويؤدي إلى انتهاك لتنقل الهيكل العظمي والموت المبكر بعد ذلك - وفاة معظم المرضى في الشابة والشباب.
التهاب الدماغ الاقتصاد
في عام 1917، وصف عالم الأعصاب من النمسا، كونستانتين فون الاقتصادي، أول المرض لأول مرة تضرب إدارات الدماغ المتوسطة والمتوسطة، مما يؤدي إلى أن المرضى في حالة ثابتة، عندما يبحث شخصا، ينام إلى الخارج، واعيا وهو يدرك ما يحدث. في الوقت نفسه، يغطي الجسم كله الشلل، ولهذا السبب يتوقف المرضى الرد على المحفزات الخارجية. تم استدعاء المرض على شرف مكتشفه - التهاب الدماغ الاقتصادي الاقتصادي الاقتصادي الوبائي. وغالبا ما يشار إليه غالبا باسم "مرض نعسان" (عدم الخلط بينه مع Tribanosomozooma الأفريقي، وهو الناقل الذي هو MUHA TSETS).
من الجدير بالذكر أن الأطباء يحددون سبب التهاب الدماغ Econayo لذلك لا يمكن. يعتبر البعض الفيروس غير المعروف، والبعض الآخر - استجابة غير عادية من المناعة للهيئة، مما يؤدي إلى تدمير الدماغ. وكشف أن العدوى تحدث عند الاتصال بالمريض أو القطرات الهوائية. إذا كانت هذه المرحلة الحادة من المرض، فإنها تتميز فقط بحالة النوم، فلن يموت الشخص، ثم بعد فترة من ذلك، سوف يتعافى.
لم يتم تطوير العلاج الخاص بعد. صحيح أن الحياة المتبقية من الاستسلام ستعاني من مظاهر بارتيزون Postientephalitic، والتي تعامل بشكل مماثل على مرض باركنسون. أضف ألواننا إلى قائمة "الأمراض الصالمة" وتقف على الوباء، بعد الوباء، في 1915-1926 في العالم، لم تعد مثل هذه العدوى الهائلة من التهاب الدماغ الإيكونوتو ثابتا.
keroderma.
اعتاد معظم سكان الكوكب على حقيقة أن النتيجة الطويلة الأجل في الشمس يمكن أن تؤدي إلى أسوأ الحالات إلى حقيقة أن "الجلد سوف دموع". في الوقت نفسه، ينسى أن الإشعاع الأشعة فوق البنفسجية يمكن أن يؤدي أيضا إلى ظهور سرطانات خبيثة. ثم كم من الناس يمكن أن يكونوا دون ضرر للصحة تحت أشعة النهار، تحددها خصوصيات جسدها. ولكن لديك مرض نادر يسمى "صبغة Keroderma" بسبب زيادة الحساسية للإشعاع الأشعة فوق البنفسجية الفرصة لتكون بدون حماية تحت الشمس غائبة على الإطلاق.الاضطراب هو وراثي ولأول مرة يتجلى نفسه في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2-3 سنوات. تصبح النتيجة مظهر تحت تأثير أشعة الأشعة فوق البنفسجية من تهيج الجلد والحروق والالتهابات القادرة على أن تؤدي إلى حدوث هزائم السرطان. سبب المرض - في الحمض النووي الذي تم إصلاحه من البروتينات من نشاط الانزيمات المنخفضة، تسوية التأثير السلبي للأشعة فوق البنفسجية على خلايا الجلد. أيضا في المرضى بسبب أشعة الشمس تعاني وعينان تعاني.
Hypertrtrichosis.
عندما يكون ممثلا خالي من المسافات عن الرؤية البشرية، ينمو الشعر في الفخذ أو في الإبطين هو القاعدة. عندما تزين وجه الرجل لحية أو شارب أو كل ذلك معا، هذا ليس أيضا انحرافا على الإطلاق. ولكن إذا تم ملاحظة نمو الشعر الزائد، وليس بعد الطابق والعمر، في أجزاء الجسم، والتي من غير المعتاد (على سبيل المثال، على الوجه والعودة، وما إلى ذلك)، فهي بالفعل حول المرض دعا "hyperithoz".
ينقسم ارتفاع ضغط الدم إلى خلقي واكتسب. في الحالة الأولى، تصبح السبب ميراث الجينات المعيبة من الفرد الوالد - بسبب خصوصيات النقل، وهذا النوع يتجلى في كثير من الأحيان في الأولاد. عندما يتعلق الأمر بمراضي المكتسبة، فإنه يحدث أيضا في الفتيات في معظم الحالات، والأولاد بسبب انتهاك غدد العمل في الإفراز الداخلي، وخاصة الجنس. ومع ذلك، فإن الأمراض الأخرى، مثل ضمور النصب العمود الفقري أو فقدان الشهية العصبية، وكذلك إصابات الرأس أو الجوع أو التشوهات الفطرية قادرة على الأسباب.
TrimetyAminoria.
رائحة غير سارة قادمة من الجسم بعد مجهود جسدي كبير، لا أحد مفاجأة. نعم، و "تعامل" مثل هذه المشكلة مع أبسط طريقة - فهي مطلوبة فقط لأخذ حوض استحمام أو غسل تحت الحمام. لكن هذه الخيارات للتخلص من "Ambre" الغريب ليست مناسبة للمرضى الذين يعانون من تشخيص Trimethylaminuria، والمعروف أيضا باسم "متلازمة الرائحة السمكية". هذا الاسم ليس مربحا - تأتي "روح النهر" المميزة من المرض، وأحيانا مع تعفن "ملاحظات" إضافية.تنشأ المريض بسبب انتهاكات الكبد، ونتيجة لذلك يتوقف الإنزيم، مما يؤدي إلى تقسيم Trimethylamine N-Oxide، الذي يخدم رائحته السيئة، يتوقف عن إنتاجه. غالبا ما تنشأ الاضطراب بسبب العيوب على مستوى الجين. ومع ذلك، في بعض الأحيان يؤدي عدم وجود إنزيم إلى تأثير مضادات الاكتئاب المدمرة، بعض الأدوية ضد السرطان، وكذلك النيكوتين.
الحساسية الباردة
وبالمثل، فإن الأشخاص الذين يعانون من كيرودمرة، الذين تمت مناقشتهم بالفعل أعلاه في اختيار "أغرب أمراض العالم"، لا يستطيعون حمل السقوط فوق فوق البنفسجي وفي المعاناة من الحساسية الباردة (Ulticaries الباردة)، بوضوح من الاسم، لا يتسامح غطاء الجلد بتأثير درجات الحرارة المنخفضة. يبدو أن رد الفعل على البرد بسبب الانبعاثات المفاجئة من طفح جلدي الهستامين في شكل بقع حمراء مع حرق مصاحب وحكة. غالبا ما يتم إصلاح تورم الأطراف "المجمدة".
كقاعدة عامة، يحدث طفح جلدي عن رد فعل تحسسي على الجلد بعد وقف التعرض لدرجة الحرارة المنخفضة لم يعد عشرات الدقائق الأخرى. ومع ذلك، يتم تسجيل الحالات عند تمرير تهيج فقط بعد 5-7 أيام ويرافقه حدوث بثور أو تقشير. أيضا، المرض قادر على التسبب في الربو. وردود الفعل الحادة بشكل مفرط بالتوازي مع طفح جلدي تثير تورم الأجهزة الداخلية، مما يجعل من الصعب التنفس.
يتم تورث الشرى البارد من قبل مبدأ المهيمنة التلقائي ويرتبط الطفرات التناسلية - مثل هذا النوع من المرض يسمى "الأسرة". اضطرابات في أغشية Mastocyte (خلايا الدم البيضاء)، التي يتم الحصول عليها وتسبب في تأثير العوامل المادية. يمكن أن تعرض الأعراض أنفسهم في أي عمر، لكن معظمهم يعانون من وفاة النساء أكثر من 30 عاما.