Ten spyte van die wetenskaplike en tegniese vordering van allerhande verborgenhede wat die natuur kan verras, word minder nie minder nie. En in die lys van wonderlike verbeelding, die geheime nie die laaste lyn in 'n menslike liggaam nie. Die tema van die materiaal is die vreemdste siektes, praat oor die eienaardighede van ongewone en skaars siektes en om dokters in 'n dooiepuntdiagnose voort te sit.
Probley
'N Man in die lewe bly groei en verander - die pasgebore pasgebore na dekades sal die gewortelde sidiene van die ou man word, tensy natuurlik die skielike tragedie nie gebeur nie. Maar dit gebeur sodat mense 'n baie vroeëre sperdatum kan maak. Ons praat van 'n siekte genaamd "Proteria", wat lei tot voortydige veroudering van die liggaam met gepaardgaande veranderinge in die voorkoms van die vel en interne organe.Tot die opkoms van 'n voortstuwing, wat eers in die laat XIX-eeu beskryf word, lei defekte in die DNA-struktuur, as gevolg waarvan die liggaam vinnig begin het. Alhoewel, as 'n voorbeeld van pasiënte met hierdie diagnose, word kinders dikwels deur kinders gegee wat, as gevolg van oortredings in die gene op 'n jong ouderdom, meer soos 'n ou ou ou man is en selde langer as 13 jaar leef, is die siekte selde in staat om hulself in volwasse jare te manifesteer.
Daarom ken wetenskaplikes 2 variëteite van vordering: Hatchinson-Gilford-sindroom - in kinders en Werner-sindroom - in volwassenes. In die eerste beliggaming is die siekte nie geërf nie, maar ontstaan as gevolg van ewekansige mutasies in die vorming van 'n embrio of tydens die rypwording van genitale selle. In die tweede beliggaming is die erfenis outosomale-resessief. Dit is, sodat Werner se sindroom homself moet wys, word die teenwoordigheid van 'n beskadigde geen van albei ouers vereis.
Fibrodisplazia
Die vel is in staat om 'n flabby te word en voor die tyd te huil soos by pasiënte met 'n rolstoel. En dit gebeur dat die spiere, tendons en ligamente verhard word aan die toestand van die been, wat in mense met 'n diagnose van "fibrodisplasie" voorkom. In hierdie geval is 'n seldsame siekte wat deur ernstige genetiese afwykings veroorsaak word, 'n geleidelike ossifisering van sagte bindweefsels. As 'n reël word die siekte, die gevalle vir die eerste keer wat op die beurt van die XVII-XVIII-eeue geregistreer is, by kinders met 'n gemuteerde genoom op die ouderdom van 9-10 jaar aangetref, waarna dit voortgaan om te vorder.
Fibrodisplasie is sporadies - manifesteer hom in geïsoleerde gevalle. Alhoewel presedente aangeteken is, waarin verskeie geslagte verslaan is. Op grond van hierdie feite het wetenskaplikes tot die gevolgtrekking gekom dat die siekte in staat is om geërf te word deur 'n outosomale dominante beginsel, wat ouers oordra om toepaslike muage aan kinders te hê.
Die fibrodisplasie is 'n presisitiese progressiewe (FOP) verskil in deurlopende progressie en lei tot 'n skending van die mobiliteit van die skelet en vroeë dood. Die meeste van die pasiënte sterf op die jong en jong ouderdom.
Enkefalitis Ekonomie
In 1917 het 'n neuroloog van Oostenryk, Konstantin Von Economo, die siekte wat die intermediêre en middelbreinde-departemente getref het, beskryf, wat pasiënte in 'n statiese toestand lei, wanneer 'n persoon, uiterlik op soek na slaap, bewus bly en bewus is van wat gebeur. Terselfdertyd dek die hele liggaam verlamming, en daarom stop die siekes om te reageer op eksterne stimuli. Die kwaal is ter ere van sy ontduiker - epidemiese ekonomiese ekonomiese ekonomiese enkefalitis genoem. Hy is ook dikwels na verwys as 'n "slaperige siekte" (nie verwar word met die Afrika Tribanosomozooma nie, waarvan die draer Muha Tsets is).
Dit is opmerklik dat die dokters die oorsaak van eConayo-encefalitis bepaal sodat dit nie kon nie. Sommige beskou die onbekende virus, ander - 'n ongewone immuunrespons van die liggaam wat lei tot die vernietiging van die brein. Dit het aan die lig gebring dat infeksie plaasvind wanneer die pasiënt of lugdruppel gekontak word. As tydens die akute fase van siekte, net gekenmerk word deur die toestand van slaap, sal 'n persoon nie sterf nie, dan sal dit na 'n rukkie herstel word.
Spesiale behandeling is nog nie ontwikkel nie. True, die oorblywende lewe van die oorgawe sal ly aan die manifestasies van posientephalitiese parkinsonisme, wat soortgelyk aan Parkinson se siekte behandel word. Voeg 'n Alaunch van die lys "die bewoordte siektes" by en omdat die epidemie in 1915-1926 in die wêreld haastig is, is so 'n massiewe infeksie van Econoomo encefalitis nie meer vas nie.
Keroderma
Die meeste van die inwoners van die planeet is gewoond aan die feit dat langtermynbevinding in die son in die ergste geval kan lei tot die feit dat "die vel sal trane." Terselfdertyd kan vergeet dat ultravioletstraling ook kan lei tot die opkoms van kwaadaardige kankers. En dan kan hoeveel mense sonder skade aan die gesondheid onder die strale van die daglig kan wees, bepaal deur die eienaardighede van sy liggaam. Maar jy het 'n seldsame siekte genaamd "Keroderma pigment" as gevolg van verhoogde sensitiwiteit vir ultravioletstraling die geleentheid om sonder beskerming onder die son te wees, is glad nie afwesig nie.Die wanorde is oorerflik en vir die eerste keer manifesteer hom in kinders tussen die ouderdomme van 2-3 jaar. Die resultaat word die voorkoms onder die invloed van UV-strale van die vel, brandwonde en inflammasie wat in staat is om te lei tot die voorkoms van kanker nederlae. Die oorsaak van die siekte - in die herstelde DNA van die proteïene van die verminderde aktiwiteit van ensieme, wat die negatiewe impak van ultraviolet op die selle van die vel vergelyk. Ook by pasiënte as gevolg van sonlig ly en oë ly.
Hipertrichose
Wanneer die haulvrye verteenwoordigers van die menslike siening, groei die hare in die lies of in die oksels die norm. Wanneer 'n man se gesig 'n baard, 'n snor of alles saam versier, is dit ook nie 'n afwyking nie. Maar as oortollige hare groei, en nog nie ooreenstem met die vloer en ouderdom nie, word in die dele van die liggaam waargeneem, waarvoor dit ongewoon is (byvoorbeeld op die gesig, terug, ens.), Dan is dit alreeds oor die siekte genaamd "hiperitrihz".
Hipertrichose is verdeel in aangebore en verwerf. In die eerste geval word die oorsaak die erfenis van gebrekkige gene van die ouer individu - as gevolg van die eienaardighede van die oordrag, word hierdie tipe meer dikwels in seuns geopenbaar. Wanneer dit kom by verwerfde patologie, kom dit ook in die meeste gevalle in die meeste gevalle en die seuns as gevolg van die oortreding van die werkkliere van die interne sekresie, hoofsaaklik seks. Ander siektes, soos spinale distrofie of senuwee anoreksie, sowel as hoofbeserings, honger of aangebore misvormings, kan egter die redes vir die opkoms van verworwe hiperitrichoz word.
Trimetylaminorie
'N Onaangename reuk kom van die liggaam af na beduidende fisiese inspanning, niemand verrassing nie. Ja, en "behandel" so 'n probleem met die eenvoudigste manier - dit word slegs benodig om 'n bad te neem of onder die stort te was. Maar sulke opsies om van eienaardige "Ambre" ontslae te raak, is nie geskik vir pasiënte met 'n diagnose van trimethylaminurie nie, ook bekend as die "vis reuk sindroom". Hierdie naam is nie winsgewend nie - die kenmerkende "riviergees" kom van die siekte af, soms met addisionele "notas" verrotting.Die kwale ontstaan as gevolg van die oortredings van die lewer, as gevolg waarvan die ensiem ophou om geproduseer te word, wat die trimethylamien n-oksied verdeel, wat as 'n slegte reuk dien, ophou om geproduseer te word. Disorder kom meer dikwels op as gevolg van gebreke op die geenvlak. Soms veroorsaak die gebrek aan 'n ensiem egter die impak van vernietigende antidepressante, sommige dwelms teen kanker, sowel as nikotien.
Koue allergie
Net so is mense met die Keroderm, wat reeds hierbo bespreek is in die keuse van "die vreemdste siektes van die wêreld", die vel nie die val van ultraviolet kan dra nie en in die koue allergieë (koue urtlikaries), so duidelik Uit die naam verdra die veldekking nie die impak van lae temperature nie. Die reaksie op die koue verskyn as gevolg van die skielike uitstoot van histamienuitslag in die vorm van rooi kolle met gepaardgaande verbranding en jeuk. Die swelling van die "bevrore" ledemate word dikwels vasgestel.
As 'n reël word 'n uitslag veroorsaak deur 'n allergiese reaksie op die vel nadat die beëindiging van lae temperatuur blootstelling nie meer 'n dosyn-ander minute is nie. Gevalle word egter aangeteken wanneer irritasie eers na 5-7 dae verbygaan en vergesel word van die voorkoms van blase of peeling. Ook kan die siekte asma veroorsaak. En oormatige akute reaksies in parallel met veluitslag veroorsaak swelling van interne organe, wat dit moeilik maak om asem te haal.
Die koue urtikaria word geërf deur 'n outosomale dominante beginsel en word geassosieer met genitale mutasies - so 'n soort siekte word 'familie' genoem. Afwykings in die mastocytmembrane (witbloedselle), wat verkry is en veroorsaak word deur die impak van fisiese faktore. Simptome kan hulself op enige ouderdom manifesteer, maar ly dikwels aan vroue se dood meer as 30.